bladsy_banier

produk

β-thujaplisien (CAS# 499-44-5)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C10H12O2
Molêre massa 164,2
Digtheid 1,0041 (rowwe skatting)
Smeltpunt 50-52°C (lit.)
Boling Point 140°C10mm Hg(lit.)
Flitspunt 128,1°C
Oplosbaarheid Onoplosbaar in water
Dampdruk 8.98E-05mmHg by 25°C
Voorkoms Kleurlose, prismatiese kristalle (herkristalliseer uit watervrye etanol)
Kleur Wit
Merck 14 9390
pKa 7,06±0,30 (voorspel)
Bergingstoestand Verseël in droë kamertemperatuur
Stabiliteit Stabiel vir 1 jaar vanaf datum van aankoop soos verskaf. Oplossings in DMSO of etanol kan vir tot 4 maande by -20° gestoor word.
Sensitief Vermy kontak met oksiede
Brekingsindeks 1,5190 (skatting)
MDL MFCD00059582
In vitro studie In U87MG- en T98G-glioomsellyne toon hinokitiol 'n dosisafhanklike afname in lewensvatbaarheid, met IC 50-waardes van onderskeidelik 316.5 ± 35.5 en 152.5 ± 25.3 µM. Hinokitiol onderdruk ALDH-aktiwiteit en selfhernuwingsvermoë in glioom-stamselle, en inhibeer in vitro onkogenisiteit. Hinokitiol verminder ook Nrf2-uitdrukking in glioom-stamselle op 'n dosisafhanklike wyse. Hinokitiol (0-100 μM) inhibeer kolonkankerselgroei op 'n dosis- en tydafhanklike wyse. Hinokitiol (5, 10 μM) verminder DNMT1 en UHRF1 mRNA en proteïen uitdrukking, en verhoog TET1 uitdrukking deur verhoging van 5hmC vlak in HCT-116 selle. Verder verminder hinokitiol metileringstatus en herstel mRNA-uitdrukking van MGMT-, CHST10- en BTG4-gene.

Produkbesonderhede

Produk Tags

Gevaarsimbole Xn – Skadelik
Risiko kodes 22 – Skadelik indien ingesluk
Veiligheidsbeskrywing 36 – Dra geskikte beskermende klere.
WGK Duitsland 3
RTECS GU4200000

 

Inleiding

Hinokiol, ook bekend as α-terpeenalkohol of Thujanol, is 'n natuurlike organiese verbinding wat tot een van die komponente van terpentyn behoort. Hinoylol is 'n kleurlose, deursigtige vloeistof met 'n geurige dennegeur.

 

Hinokiol het 'n verskeidenheid van gebruike. Dit word wyd gebruik in die parfuum- en geurbedryf om geur en geur by produkte te voeg. Tweedens word jeneweralkohol ook as 'n swamdoder en preserveermiddel gebruik, en word dit dikwels gebruik in die voorbereiding van ontsmettings- en swamdoders.

 

Daar is verskeie maniere om juniperol voor te berei. Gewoonlik kan dit onttrek word deur distillasie van vlugtige olies uit jenewerblare of ander sipresplante, en dan geskei en gesuiwer word om juniperol te verkry. Hinoki-alkohol kan ook deur chemiese sintese gesintetiseer word.

 

Veiligheidsinligting van juniperol: Dit is minder giftig en word oor die algemeen as veilig beskou. As 'n organiese verbinding moet dit steeds reg hanteer en gestoor word. Vermy kontak met vel en oë, en spoel onmiddellik uit met water in geval van toevallige kontak. Dit moet weggehou word van oop vlamme en hoë temperature, en op 'n koel, droë plek gebêre word.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons