bladsy_banier

produk

1-(3-hidroksimetielpiridien-2-iel)-4-metiel-2-fenielpiperasien CAS 61337-89-1

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C17H21N3O
Molêre massa 283,37
Digtheid 1,161±0,06 g/cm3 (voorspel)
Smeltpunt 113-115°C
Boling Point 478.8±45.0 °C(Voorspel)
Flitspunt 243.341°C
Oplosbaarheid DMSO (Spaarbaar), Metanol (Effens)
Dampdruk 0-0Pa by 20-25℃
Voorkoms Solied
Kleur Wit tot Naaswit
pKa 13,59±0,10 (voorspel)
Bergingstoestand Verseël in droë kamertemperatuur
Brekingsindeks 1,602

Produkbesonderhede

Produk Tags

1-(3-hidroksimetielpiridien-2-iel)-4-metiel-2-fenielpiperasien CAS 61337-89-1 bekendgestel

Fisies
Voorkoms: Onder normale toestande sal dit waarskynlik solied kristallyn wees, maar die spesifieke kristalmorfologie, kleur en ander besonderhede moet gekombineer word met meer professionele mikroskoopwaarneming en literatuurdata om akkuraat te beskryf. Die voorkoms van 'n vaste stof bepaal hoe dit werk tydens berging, vervoer en toegang, byvoorbeeld, kristallyne vaste stowwe is meer geskik vir gebruik met 'n spatel.
Oplosbaarheid: In algemene organiese oplosmiddels, soos etanol en metileenchloried, kan dit verskillende grade van oplosbaarheid toon. Die oplosbaarheidsdata in organiese oplosmiddels is van groot belang vir organiese sintese-eksperimente wat dit as 'n grondstof of intermediêre gebruik, sodat wetenskaplikes geskikte reaksie-oplosmiddelstelsels kan sif om te verseker dat die reaksie eenvormig en doeltreffend uitgevoer word.

Sintese metode
Piridien- en piperasienderivate word meestal as beginmateriaal gebruik, en klassieke organiese reaksies soos nukleofiele substitusie en kondensasie word gebruik om molekulêre raamwerke te konstrueer. Byvoorbeeld, piridienderivate met geskikte funksionele groepbeskerming ondergaan eers nukleofiele substitusiereaksie met geaktiveerde piperasienvoorlopers onder alkaliese toestande om sleuteltussenprodukte te vorm; Vervolgens, na selektiewe ontbeskermings- en hidroksimieleringstappe, kan die teikenproduk verkry word. Die hele sinteseproses vereis streng beheer van reaksietemperatuur, reaksietyd en materiaalverhouding, en 'n geringe afwyking sal onsuiwerhede aflei, wat die suiwerheid en opbrengs van die produk beïnvloed.

gebruik
Farmaseutiese R&D: Sy unieke molekulêre struktuur integreer aktiewe groepe soos piridien en piperasien, wat die kenmerke toon om 'n potensiële hoofverbinding te word. Hierdie groepe kan spesifiek interaksie hê met spesifieke teikenproteïene, soos sekere neurotransmitterreseptore, in lewende organismes, wat nuwe strukturele sjablone verskaf vir die ontwikkeling van innoverende middels vir die behandeling van neurologiese siektes en psigiatriese siektes. Navorsers sal sy struktuur verander en sy aktiwiteit toets om voortdurend sy medisinale potensiaal te verken.
Organiese boustene: In die totale sintese van komplekse organiese molekules is dit 'n hoë-gehalte bousteen. Chemici kan hul aktiewe terreine gebruik om verskeie funksionele groepe te verbind om molekulêre koolstofkettings uit te brei en multiringstelsels te bou, wat sintese-idees en bedryfsruimte oopmaak vir die skepping van organiese verbindings met nuwe strukture en unieke funksies.

 


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons