bladsy_banier

produk

1- Broom-4-(trifluorometoksie)benseen (CAS# 407-14-7)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C7H4BrF3O
Molêre massa 241,01
Digtheid 1,622g/mLat 25°C(lit.)
Boling Point 80°C50mm Hg(lit.)
Flitspunt 154°F
Oplosbaarheid 11,7mg/l
Dampdruk 20 hPa (55 °C)
Voorkoms Vloeistof
Spesifieke swaartekrag 1,64
Kleur Helder kleurloos tot geel
BRN 2046332
Bergingstoestand Verseël in droë kamertemperatuur
Brekingsindeks n20/D 1.461 (lit.)
Fisiese en Chemiese Eienskappe Digtheid 1,622
kookpunt 153-155°C
brekingsindeks 1,46-1,462
vlampunt 67°C
Gebruik Gebruik as plaagdoder, farmaseutiese tussenprodukte

Produkbesonderhede

Produk Tags

Risiko kodes R22 – Skadelik indien ingesluk
R36/37/38 – Irriterend vir oë, asemhalingstelsel en vel.
R43 – Mag sensitiwiteit deur velkontak veroorsaak
R51/53 – Giftig vir waterorganismes, kan langtermyn nadelige effekte in die akwatiese omgewing veroorsaak.
Veiligheidsbeskrywing S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies.
S36/37 – Dra geskikte beskermende klere en handskoene.
S61 – Vermy vrystelling na die omgewing. Verwys na spesiale instruksies / veiligheidsdatablaaie.
S37/39 – Dra geskikte handskoene en oog-/gesigbeskerming
S36 – Dra geskikte beskermende klere.
VN ID's VN 3082 9/PG 3
WGK Duitsland 1
HS kode 29093090
Gevaarklas IRRITEREND
Toksisiteit LD50 oraal in Konyn: > 2500 mg/kg

 

Inleiding

Broomtrifluorometoksiebenseen (BTM) is 'n organiese verbinding. Die volgende is 'n inleiding tot die aard, gebruik, vervaardigingsmetode en veiligheidsinligting van BTM:

 

Kwaliteit:

- Voorkoms: Broomtrifluorometoksibenseen is 'n kleurlose of liggeel vloeistof.

- Reuk: Het 'n spesiale reuk.

- Oplosbaarheid: Kan in organiese oplosmiddels soos etanol en eter opgelos word.

 

Gebruik:

Broomtrifluormetoksibenseen word hoofsaaklik as 'n reaksiereagens in organiese sintese gebruik. Dit kan gebruik word as 'n feniel bromerende middel, fluorerende reagens, en metoksilerende reagens.

 

Metode:

Die voorbereidingsmetode van broomtrifluormetoksibenseen word oor die algemeen verkry deur die reaksie van broomtrifluorotolueen en metanol. Vir die spesifieke voorbereidingsproses, verwys asseblief na die handleiding van organiese sintese chemie of die relevante literatuur van organiese chemie.

 

Veiligheidsinligting:

- Broomtrifluorometoksibenseen is irriterend en kan irritasie en brandwonde veroorsaak in kontak met die vel en oë.

- Vermy die inaseming van dampe of gasse van die stof en hou dit goed geventileer.

- Dra beskermende handskoene, bril en beskermende klere wanneer dit gebruik word.

- Hierdie verbinding moet in 'n lugdigte houer gestoor word, weg van vuur en hittebronne, en vermy kontak met oksidante en sterk sure.

 


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons