bladsy_banier

produk

2-Amino-6-broompiridien (CAS# 19798-81-3)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C5H5BrN2
Molêre massa 173,01
Digtheid 1,710±0,06 g/cm3 (voorspel)
Smeltpunt 88-91 °C (lit.)
Boling Point 273.0±20.0 °C(Voorspel)
Flitspunt 118,9°C
Wateroplosbaarheid Bietjie oplosbaar in water.
Oplosbaarheid Chloroform (effens), metanol (baie effens)
Dampdruk 0,0059 mmHg by 25°C
Voorkoms Wit tot bruin bruin poeier
Kleur Effens geel tot ligbruin
pKa 2,73±0,24(Voorspel)
Bergingstoestand Hou in donker plek, verseël in droë, kamertemperatuur

Produkbesonderhede

Produk Tags

Risiko en Veiligheid

Risiko kodes R36/37/38 – Irriterend vir oë, asemhalingstelsel en vel.
R20/21/22 – Skadelik by inaseming, kontak met vel en indien ingesluk.
Veiligheidsbeskrywing S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies.
S36 – Dra geskikte beskermende klere.
S36/37/39 – Dra geskikte beskermende klere, handskoene en oog-/gesigbeskerming.
WGK Duitsland 3
HS kode 29333999
Gevaarklas IRRITEREND

 

 

2-Amino-6-broompiridien (CAS# 19798-81-3) Inligting

Oorsig 2-amino-gesubstitueerde stikstofbevattende sesledige heterosikliese verbindings het belangrike toepassings in die chemiese industrie, soos 2-amino-6-Bromopiridine is een van die belangrike strukture in sintetiese middels en landbouchemiese molekules, en word wyd gebruik in die sintese van natuurlike produkte, dwelms, luminescerende materiale en verskeie fyn chemikalieë.
Toepassing 2-amino-gesubstitueerde stikstof-bevattende ses-lid heterosikliese verbindings het belangrike toepassings in die chemiese industrie, soos 2-amino-6-Bromopyridine is een van die belangrike strukture in sintetiese middels en landbou chemiese molekules, en word wyd gebruik in die sintese van natuurlike produkte, dwelms, luminescerende materiale en verskeie fyn chemikalieë.
Voorbereiding Bereiding van 2-amino-6-broompiridien: Voeg 2-fluoro-6-broom-piridien (1mmol), pentamidienhidrochloried (2mmol), natrium tert-butoksied (3mmol),HO (0.5ml) en dietileenglikoldimetieleter (2.5mL) by ml) in 'n 25 ml reaksiebuis. Die reaksie is vir 24 uur by 150 ℃ uitgevoer. Nadat die reaksie voltooi is, is dit tot kamertemperatuur afgekoel. Voeg 10mL etielasetaat by om die reaksie te blus, voeg 6mL versadigde soutwater by om te was, skei die organiese fase, ekstraheer dan die waterfase met etielasetaat vir 3 keer (die dosis etielasetaat elke keer is 6ml) en kombineer die organiese fase. fase, voeg watervrye natriumsulfaat by om droog te word, verwyder die oplosmiddel insluitend organiese oplosmiddel en anorganiese oplosmiddel deur vakuum distillasie, en skei dan die organiese oplosmiddel deur kolomchromatografie om die teikenproduk 2-amino-6-broompiridien met 'n opbrengs van 93% te verkry.
gebruik farmaseutiese tussenprodukte.
vir die doeltreffende sintese van 7-azafindool in een pot; vir die sintese van anti-MIV-middels

 


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons