bladsy_banier

produk

2-Broomacetofenoon (CAS#70-11-1)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C8H7BrO
Molêre massa 199.04
Digtheid 1,476
Smeltpunt 48-51 °C (lit.)
Boling Point 135 °C/18 mmHg (lit.)
Flitspunt >230°F
Wateroplosbaarheid PRAKTIES ONOPLOSBAAR
Oplosbaarheid Chloroform (effens), DMSO (effens), Metanol (effens)
Dampdruk 0,0184 mmHg by 25°C
Voorkoms Kristalle of poeier
Kleur Wit tot donkergroen-bruin
Merck 14 1402
BRN 606474
Bergingstoestand 2-8°C
Stabiliteit Stabiel. Onversoenbaar met sterk basisse, sterk oksideermiddels. Brandbaar.
Brekingsindeks 1,5700 (skatting)
Fisiese en Chemiese Eienskappe Smeltpunt: 48 – 51 ℃ Kookpunt: 135 by 18 mm Hg
Gebruik Word gebruik as 'n farmaseutiese intermediêre

Produkbesonderhede

Produk Tags

Gevaarsimbole C – Korrosief
Risiko kodes R34 – Veroorsaak brandwonde
R20/21/22 – Skadelik by inaseming, kontak met vel en indien ingesluk.
Veiligheidsbeskrywing S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies.
S36/37/39 – Dra geskikte beskermende klere, handskoene en oog-/gesigbeskerming.
S45 – In geval van 'n ongeluk of as jy onwel voel, soek onmiddellik mediese advies (wys die etiket waar moontlik.)
VN ID's VN 2645 6.1/PG 2
WGK Duitsland 3
FLUKA BRAND F KODES 8-19
TSCA Ja
HS kode 29143990
Gevaar Nota Korrosief
Gevaarklas 6.1
Pakgroep II

 

Inleiding

α-broomacetofenoon is 'n organiese verbinding. Die volgende is 'n inleiding tot die eienskappe, gebruike, voorbereidingsmetodes en veiligheidsinligting van α-broomasetofenoon:

 

Kwaliteit:

1. Voorkoms: α-broomacetofenoon is 'n kleurlose of gelerige vloeistof.

2. Oplosbaarheid: oplosbaar in organiese oplosmiddels, soos etanol en eter.

 

Gebruik:

1. Organiese sintese intermediêre: α-broomasetofenoon word dikwels gebruik as 'n organiese sintese intermediêre, wat gebruik kan word om organiese verbindings met spesifieke molekulêre strukture en funksies te sintetiseer.

 

Metode:

Die voorbereidingsmetode van α-broomacetofenoon kan deur die volgende stappe uitgevoer word:

1. Asetofenoon word met waterstofbromied gereageer om broomasetofenoon te produseer.

2. Die reaksie word onder alkaliese toestande uitgevoer, en die broomasetofenoon word α-gehalogeneer om α-broomasetofenoon te genereer.

 

Veiligheidsinligting:

1. α-Broomacetofenoon is irriterend en moet van kontak met vel en oë vermy word.

2. Veiligheidsmaatreëls soos beskermende handskoene, bril en 'n laboratoriumjas moet tydens gebruik en hantering gebruik word.

3. Wanneer dit gestoor word, moet dit verseël, beskerm teen lig, geventileer en weg van vlambare stowwe wees.

4. Afvalverwydering moet aan plaaslike regulasies en regulasies voldoen.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons