2-Chloor-3-fluoro-6-pikolien (CAS# 374633-32-6)

Inleiding

Voorkoms: Gewoonlik kleurlose tot liggeel vloeistof, hierdie voorkomseienskappe impliseer dat dit sensitief kan wees vir lig en hitte, en dit is nodig om maatreëls te tref om lig- en temperatuurbeheer tydens berging en vervoer te vermy, soos om bruin glasbottels te gebruik en dit te berg in 'n koel pakhuis om verdere kleurverdieping en agteruitgang te voorkom.

Oplosbaarheid: Die verbinding het goeie oplosbaarheid in algemene organiese oplosmiddels, soos tolueen en dichloormetaan, volg die beginsel van soortgelyke oplosbaarheid, en het 'n affiniteit met organiese oplosmiddels op grond van die hidrofobiese deel van die molekule; Die oplosbaarheid in water is egter laag, en die sterk waterstofbinding tussen watermolekules is moeilik om effektief deur die molekule gebreek te word, wat dit moeilik maak om dit te versprei.
Kookpunt en digtheid: Kookpuntdata is nou verwant aan die wisselvalligheid daarvan en kan sleutelparameters verskaf vir bedrywighede soos distillasie en suiwering, maar die spesifieke kookpuntwaarde is ongelukkig nie wyd bekend gemaak nie. Die digtheid daarvan is effens hoër as dié van water, en om die digtheid te verstaan, kan help om die volume-massa-omskakelingsverhouding in eksperimentele bedrywighede of industriële prosesse soos vloeistofoordrag en presiese meting akkuraat te skat.
Chemiese eienskappe
Substitusiereaksie: Die chlooratoom en fluooratoom in die molekule is die potensiële reaktiewe plekke. In die nukleofiele substitusiereaksie kan sterk nukleofiele die plekke waar chloor- en fluooratome geleë is aanval, die ooreenstemmende atome vervang en nuwe piridienderivate genereer. Dit is byvoorbeeld gekombineer met sommige stikstofbevattende en swaelbevattende nukleofiele om 'n reeks stikstofbevattende heterosikliese verbindings met meer komplekse strukture vir geneesmiddelontdekking of materiaalsintese te ontwikkel.
Redoksreaksie: die piridienring self is relatief stabiel, maar wanneer sterk oksidante, soos kaliumpermanganaat en waterstofperoksied met suur toestande gepaard gaan, kan oksidasie plaasvind, wat lei tot die vernietiging of wysiging van die piridienringstruktuur; Omgekeerd, met 'n geskikte reduseermiddel, soos metaalhidriede, is dit teoreties moontlik om intramolekulêre onversadigde bindings te hidrogeneer.
Vierdens, die sintesemetode
Die algemene sintese-pad is om van eenvoudige piridienderivate te begin en die teikenstruktuur geleidelik deur halogenerings- en fluoreringsreaksies te bou. Die beginmateriaal piridienverbindings word eers selektief gemetileer en die metielgroepe word terselfdertyd ingebring; Gebruik dan halogeneringsreagense, soos chloor en vloeibare chloor, met geskikte katalisators en reaksietoestande, om die inbring van chlooratome te bewerkstellig; Laastens is gefluoreerde reagense, soos Selectfluor, gebruik om die teikenplek akkuraat te fluorineer om 2-chloor-3-fluoro-6-metielpiridien te verkry.
Gebruike
Geneesmiddelsintese-tussenmiddels: die unieke struktuur daarvan is geliefd deur medisinale chemici, en dit is 'n hoë-gehalte intermediêre vir die ontwikkeling van nuwe antibakteriese, antivirale en antitumormiddels. Die elektroniese eienskappe en ruimtelike struktuur van piridienringe en hul substituente kan spesifiek in vivo aan teikenproteïene bind, en word verwag om na opvolgende multi-stap modifikasie in aktiewe bestanddele met uitstekende doeltreffendheid omskep te word.
Materiaalwetenskap: Op die gebied van sintese van organiese materiaal kan dit gebruik word om funksionele polimeermateriale, fluoresserende materiale, ens. te vervaardig, op grond van sy vermoë om chloor, fluooratome en piridienstrukture akkuraat in te voer, materiaal met spesiale elektriese en optiese toerusting te gee eienskappe, en bevorder die ontwikkeling van die nuutste tegnologie soos slim materiale en vertoonmateriaal.