(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylideen)asynsuurlaktoon (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-trimetiel-2-hidroksikkloheksielideen)asynsuurlaktoon(CAS#17092-92-1)

1. Basiese inligting
Naam: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylideen) asynsuurlaktoon.
CAS-nommer:17092-92-1, wat die unieke identifikasienommer van die verbinding in die chemiese stofregistrasiestelsel is, wat gerieflik is vir akkurate navrae en dataherwinning wêreldwyd.
Tweedens, strukturele eienskappe
Die molekulêre struktuur daarvan bevat 'n sesledige sikloheksielgroep met 'n hidroksielgroep wat aan die 2-posisie geheg is, en 'n trimetielsubstituent op hierdie posisie, wat die molekule 'n sekere steriese hindernis en elektroniese eienskappe gee. Daar is ook 'n laktoonstruktuur wat deur metileengroep en karbonielgroep in die molekule gevorm word, wat sekere stabiliteit het en 'n sleutelimpak het op die chemiese aktiwiteit, oplosbaarheid en ander fisiese en chemiese eienskappe van die verbinding.
3. Fisiese eienskappe
Voorkoms: Gewoonlik wit tot liggeel kristallyne poeier of soliede, relatief stabiele toestand, maklik om te berg en te hanteer.
Oplosbaarheid: Dit het 'n sekere oplosbaarheid in algemene organiese oplosmiddels soos etanol, eter, chloroform, ens., en kan 'n eenvormige oplossing vorm vir daaropvolgende chemiese reaksies of analitiese toetse; Dit het 'n swak oplosbaarheid in water en volg die beginsel van "soortgelyke oplosbaarheid", wat sy nie-polêre molekulêre aard weerspieël.
Smeltpunt: Dit het 'n relatief vaste smeltpuntreeks, wat een van die belangrike aanwysers van suiwerheidsidentifikasie is, en die suiwerheid van die monster kan voorlopig beoordeel word deur die smeltpunt akkuraat te bepaal, en die spesifieke smeltpuntwaarde kan geraadpleeg word in professionele chemiese literatuur of databasisse.
Vierdens, chemiese eienskappe
Dit het die tipiese ringopening- en geslotelus-reaktiwiteit van laktoon, en onder die katalitiese toestande van suur en alkali kan die laktoonring gebreek word, en dit reageer met nukleofiele en elektrofiele om 'n reeks afgeleides te genereer, wat 'n verskeidenheid van paaie vir organiese sintese.
As 'n aktiewe funksionele groep kan hidroksielgroepe deelneem aan verestering, verethering en ander reaksies om die molekulêre struktuur verder te wysig en sy toepassingsreeks uit te brei, soos die voorbereiding van esterverbindings met spesiale biologiese aktiwiteit vir geneesmiddelnavorsing en -ontwikkeling.
5. Sintese metode
'n Algemene sintetiese roete is om sikloheksanoonderivate met geskikte substituente as die beginmateriaal te gebruik, en die teikenmolekulêre struktuur deur middel van meerstapreaksies te konstrueer. Trimetielgroepe word byvoorbeeld deur alkileringsreaksie ingebring, en dan word laktoonringe en hidroksielgroepe gekonstrueer deur oksidasie en siklisering, en die reaksietoestande soos temperatuur, pH, reaksietyd, ens. moet deur die hele proses streng beheer word om te verseker hoë opbrengs en suiwerheid.
Sesde, die toepassingsveld
Geur industrie: as gevolg van sy unieke struktuur bring spesiale reuk, kan dit gebruik word as 'n geur bestanddeel in parfuum, skoonheidsmiddels, voedsel geur bymiddels, ens, na verdunning en vermenging, unieke geur te voeg.
Farmaseutiese veld: As 'n intermediêre in geneesmiddelsintese, kan die strukturele fragmente daarvan in molekules met farmakologiese aktiwiteit ingebring word om aktiwiteit te verander, farmakokinetiese eienskappe te verbeter en die navorsing en ontwikkeling van nuwe geneesmiddels te help, wat na verwagting gebruik sal word vir die behandeling van 'n verskeidenheid siektes.
Organiese sintese: As 'n sleutelbousteen neem dit deel aan die konstruksie van die totale sintese van komplekse natuurlike produkte en die voorbereiding van nuwe organiese funksionele materiale, bevorder die ontwikkeling van die veld van organiese chemie, en bied 'n basis vir die skepping van nuwe stowwe.