bladsy_banier

produk

3 4-Dimetielbensofenoon (CAS# 2571-39-3)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C15H14O
Molêre massa 210,27
Digtheid 1,0232 (rowwe skatting)
Smeltpunt 70-74 °C
Boling Point 309.8°C (rowwe skatting)
Flitspunt 113 °C
Dampdruk 3.43E-05mmHg by 25°C
Voorkoms Kristallyne poeier
BRN 1948955
Bergingstoestand Kamer temperatuur
Brekingsindeks 1,5725 (skatting)
MDL MFCD00008525

Produkbesonderhede

Produk Tags

Risiko kodes 36/37/38 – Irriterend vir oë, asemhalingstelsel en vel.
Veiligheidsbeskrywing 24/25 – Vermy kontak met vel en oë.

 

Inleiding

3,4-Dimetielbensofenoon, ook bekend as ketokarbonaat of Benzoin. Die volgende is 'n beskrywing van die aard, gebruik, voorbereiding en veiligheidsinligting:

 

Aard:

-Voorkoms: 3,4-Dimetielbensofenoon is 'n wit kristallyne vaste stof.

-Oplosbaarheid: Dit is byna onoplosbaar in water, en het 'n hoë oplosbaarheid in organiese oplosmiddels soos etanol en dimetielformamied.

- Smeltpunt: Die smeltpunt van 3,4-dimetielbensofenoon is ongeveer 132-134 grade Celsius.

-Chemiese eienskappe: Dit is 'n elektrofiele reagens wat kan deelneem aan verskeie reaksies soos waterstofbindingsvorming, oksidasie-reduksie reaksie tussen ketoonkoolstof en metiel.

 

Gebruik:

- 3,4-Dimetielbensofenoon word hoofsaaklik gebruik as 'n reagens vir organiese sintesereaksies.

-Dit kan as 'n elektrofiele reagens gebruik word om deel te neem aan elektrofiele addisiereaksies, ketoonkarbonaatvorming en ander reaksies.

-Dit kan ook gebruik word as 'n fotosensibiliseerder vir litografie, ligverharding en ander velde.

 

Voorbereidingsmetode:

Een metode vir die bereiding van -3,4-dimetielbensofenoon is die sintesereaksie van baron. Die stappe van die reaksie is soos volg: Eerstens word stireen met oormaat broom onder lig of ultraviolet lig gereageer om β-broomstyreen te vorm. Die β-broomstyreen word dan met 'n hidroksied (bv. NaOH) gereageer om 3,4-dimetielbensofenoon te vorm.

- 'n Ander voorbereidingsmetode is om asetofenoon en natriumbromied onder alkaliese toestande te laat reageer om 3,4-dimetielbensofenoon te genereer.

 

Veiligheidsinligting:

- 3,4-Dimetielbensofenoon is minder giftig.

-Vermy velkontak en inaseming tydens gebruik.

-Ruyi eksterne kontak met die vel, moet onmiddellik spoel met baie water.

-Indien ingeasem, beweeg dadelik na 'n goed geventileerde plek.

- Dit word aanbeveel om toepaslike beskermende handskoene en asemhalingsapparaat te dra tydens operasie.

-Wanneer u dit gebruik en berg, volg asseblief die veilige bedryfsprosedures en plaas dit buite bereik van kinders.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons