bladsy_banier

produk

3-4-Heksandioon(CAS#4437-51-8)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C6H10O2
Molêre massa 114,14
Digtheid 0,939 g/ml by 25 °C (lit.)
Smeltpunt -10 °C
Boling Point 131 °C (lit.)
Flitspunt 88°F
JECFA nommer 413
Wateroplosbaarheid 127 g/L (20 ºC)
Dampdruk 9.91mmHg by 25°C
Voorkoms Deursigtige geel vloeistof
Kleur Helder geel
BRN 1700837
Bergingstoestand Verseël in droë, 2-8°C
Brekingsindeks n20/D 1.41(lit.)
MDL MFCD00010237
Fisiese en Chemiese Eienskappe Geel olierige vloeistof, roomagtige aroma, effens onaangename irritasie. Smeltpunt -100 °c, kookpunt 130 °c. Relatiewe digtheid (d420)0,946, brekingsindeks (nD20)1,4110. 'n Paar onoplosbaar in water, oplosbaar in etanol en olie, baie oplosbaar in propileenglikol. Vlampunt 27 °c.

Produkbesonderhede

Produk Tags

Gevaarsimbole Xn – Skadelik
Risiko kodes R10 – Vlambaar
R36/38 – Irriterend vir oë en vel.
R20 – Skadelik by inaseming
Veiligheidsbeskrywing S23 – Moenie dampe inasem nie.
S24/25 – Vermy kontak met vel en oë.
S37/39 – Dra geskikte handskoene en oog-/gesigbeskerming
S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies.
S16 – Hou weg van ontstekingsbronne.
VN ID's VN 1224 3/PG 3
WGK Duitsland 1
TSCA Ja
HS kode 29141900
Gevaarklas 3
Pakgroep III

 

Inleiding

3,4-Heksandioon (ook bekend as 4-Heksandiensuur) is 'n organiese verbinding. Die volgende is 'n kort inleiding tot die eienskappe, gebruike, vervaardigingsmetodes en veiligheidsinligting:

 

Kwaliteit:

- Voorkoms: 3,4-Heksandioon is 'n kleurlose kristallyne vaste stof.

- Oplosbaarheid: Oplosbaar in organiese oplosmiddels soos water, alkohole en eters.

- Chemiese eienskappe: 3,4-heksandioon is 'n ketoonverbinding met tipiese ketoonreaktiwiteit. Dit kan gereduseer word tot die ooreenstemmende diol of hidroksiketoon, en kan ook reaksies soos verestering en asilering ondergaan.

 

Gebruik:

- Dit kan ook gebruik word as 'n grondstof vir bedekkings, plastiek en rubber, sowel as as 'n intermediêre vir chemiese reagense en katalisators.

 

Metode:

- Daar is verskeie sintesemetodes van 3,4-heksandioon, een van die algemene voorbereidingsmetodes is om mieresuur en propileenglikol te verester om die ester van 3,4-heksandioon te verkry, en dan die finale produk deur suurhidrolise te verkry.

 

Veiligheidsinligting:

- 3,4-Heksandioon is 'n algemene organiese verbinding en moet van kontak met die vel, inaseming of inname vermy word.

- Dra toepaslike persoonlike beskermende toerusting soos handskoene, brille en beskermende klere.

- Tydens berging en hantering moet aandag gegee word aan ontstekingsbronne en kontak met brandbare stowwe, oksidante en ander stowwe moet vermy word.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons