bladsy_banier

produk

3 5-bis(trifluorometiel)anilien (CAS# 328-74-5)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C8H5F6N
Molêre massa 229,12
Digtheid 1,467 g/mLat 25°C (lit.)
Smeltpunt 168,2-169,2 °C
Boling Point 85°C15mm Hg(lit.)
Flitspunt 182°F
Wateroplosbaarheid Nie mengbaar met water nie.
Dampdruk 0.405mmHg by 25°C
Voorkoms Vloeistof
Spesifieke swaartekrag 1,473
Kleur Helder liggeel tot geelbruin
BRN 654318
pKa 2,15±0,10 (voorspel)
Bergingstoestand Hou in donker plek, verseël in droë, kamertemperatuur
Brekingsindeks n20/D 1.434(lit.)
Fisiese en Chemiese Eienskappe Kleurlose deursigtige vloeistof, irriterend. Die kookpunt is 85 °c/15mmHg, die vlampunt is 83 °c, die relatiewe digtheid is 1,473, en die brekingsindeks is 1,434.
Gebruik Gebruik as farmaseutiese, plaagdodermiddel

Produkbesonderhede

Produk Tags

Risiko kodes R33 – Gevaar van kumulatiewe effekte
R36/37/38 – Irriterend vir oë, asemhalingstelsel en vel.
R20/21/22 – Skadelik by inaseming, kontak met vel en indien ingesluk.
Veiligheidsbeskrywing S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies.
S36/37/39 – Dra geskikte beskermende klere, handskoene en oog-/gesigbeskerming.
S36 – Dra geskikte beskermende klere.
VN ID's 2810
WGK Duitsland 3
RTECS ZE9800000
TSCA Ja
HS kode 29214910
Gevaar Nota Irriterend
Gevaarklas 6.1
Pakgroep III

 

Inleiding

3,5-bis(trifluorometiel)anilien, ook bekend as 3,5-bis(trifluormetiel)anilien, is 'n organiese verbinding.

 

Kwaliteit:

3,5-Bis(trifluormetiel)anilien is 'n kleurlose tot liggeel kristal wat solied is by kamertemperatuur. Dit is byna onoplosbaar in water by kamertemperatuur, maar oplosbaar in organiese oplosmiddels soos etanol, eter en metileenchloried. Dit het 'n hoë termiese en chemiese stabiliteit.

 

Gebruik:

3,5-Bis(trifluorometiel)anilien word wyd gebruik as 'n reagens in organiese sintese. Dit kan gebruik word as 'n fluorerende reagens vir aromatiese verbindings en heterosikliese verbindings vir die bekendstelling van trifluorometielgroepe.

 

Metode:

Die voorbereiding van 3,5-bis(trifluorometiel)anilien word gewoonlik deur organiese sintesemetode gemaak. 'n Algemene sintesemetode is om fluorometielreagens met anilien te reageer om die teikenverbinding te sintetiseer deur 'n trifluorometielgroep in te voer.

 

Veiligheidsinligting:

Wanneer 3,5-bis(trifluorometiel)anilien gebruik of hanteer word, moet die volgende veiligheidskwessies in ag geneem word:

Dit is 'n organiese verbinding en moet vermy word van kontak met die vel, oë en interne spysverteringskanaal. Dra toepaslike persoonlike beskermende toerusting soos handskoene, beskermende bril en 'n laboratoriumjas wanneer u werk.

Goeie laboratoriumpraktyke en veiligheidsriglyne moet gevolg word wanneer dit bedryf word.

Tydens berging en hantering, vermy kontak met oksidante, sure en alkalieë, en vlambare stowwe om die generering van gevaarlike stowwe te vermy.

Afvalverwydering moet aan plaaslike regulasies voldoen, en storting in die natuurlike omgewing is streng verbode.

 


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons