bladsy_banier

produk

3-Fenielpropionaldehied(CAS#104-53-0)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C9H10O
Molêre massa 134,18
Digtheid 1,019 g/ml by 25 °C (lit.)
Smeltpunt -42 °C
Boling Point 97-98 °C/12 mmHg (lit.)
Flitspunt 203°F
JECFA nommer 645
Wateroplosbaarheid Mengbaar met chloroform, dichloormetaan, etielasetaat, alkohol en eter. Onmengbaar met water.
Oplosbaarheid 0,74mg/l
Dampdruk 15 hPa (98 °C)
Voorkoms Vloeistof
Kleur Helder kleurloos tot liggeel
BRN 1071910
Bergingstoestand Berg onder +30°C.
Sensitief Lug sensitief
Brekingsindeks n20/D 1.523(lit.)
Fisiese en Chemiese Eienskappe Kleurlose vloeistof. Daar is 'n geur soos die Hiasint. Digtheid 1,010-1,020. Smeltpunt 47. Kookpunt 221-224 °c (0.1 MPa, 744 Hg). Brekingsindeks 532. Oplosbaar in etanol.
Gebruik Word wyd gebruik in die voorbereiding van 'n verskeidenheid blomme-essens, veral naeltjie-, jasmyn- en roosgeur

Produkbesonderhede

Produk Tags

Gevaarsimbole Xi – Irriterend
Risiko kodes R36/38 – Irriterend vir oë en vel.
R36/37/38 – Irriterend vir oë, asemhalingstelsel en vel.
Veiligheidsbeskrywing S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies.
S36 – Dra geskikte beskermende klere.
S37/39 – Dra geskikte handskoene en oog-/gesigbeskerming
WGK Duitsland 2
RTECS MW4890000
FLUKA BRAND F KODES 10-23
TSCA Ja
HS kode 29122900
Toksisiteit LD50 oraal in Konyn: > 5000 mg/kg LD50 dermaal Konyn > 5000 mg/kg

 

Inleiding

Fenielpropionaldehied, ook bekend as bensielforme. Die volgende is 'n inleiding tot die eienskappe, gebruike, voorbereidingsmetodes en veiligheidsinligting van fenielpropionaldehied:

 

1. Aard:

- Voorkoms: Fenielpropionaal is 'n kleurlose vloeistof wat soms geel kan wees.

- Reuk: met 'n spesiale aromatiese aroma.

- Digtheid: relatief hoog.

- Oplosbaarheid: Oplosbaar in baie organiese oplosmiddels, insluitend alkohole en eters.

 

2. Gebruik:

- Chemiese sintese: Fenielpropionaldehied is een van die belangrike grondstowwe vir baie organiese sintese, wat gebruik kan word om 'n verskeidenheid organiese verbindings voor te berei.

 

3. Metode:

- Asynanhidriedmetode: Fenielpropanol word gereageer met asynanhidried onder suurgekataliseerde toestande om fenielpropylasynanhidried te produseer, wat dan tot bensielasynsuur gedevingareer word, en uiteindelik deur oksidasie na fenielpropionaal omgeskakel word.

- Reaksiemeganismemetode: Fenielpropielbromied word met 'n mengsel van natriumsianied en natriumhidroksied gereageer om fenielpropionasoon te genereer, wat dan deur verhitting gehidroliseer word om bensielamien te verkry, en uiteindelik geoksideer word na fenielpropionaldehied.

 

4. Veiligheidsinligting:

- Fenielpropionaal is irriterend en bytend, kontak met vel en oë moet vermy word, en beskermende handskoene en -bril moet gedra word indien nodig.

- Tydens gebruik en berging moet aandag gegee word aan die risiko van brandvoorkoming en statiese opbou.

- Fenielpropionaldehied kan skade aan die omgewing veroorsaak, en toepaslike omgewingsbeskermingsmaatreëls moet getref word om dit te hanteer wanneer dit lek.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons