![4,7,13,16,21,24-heksaoksa-1,10-diazabisiklo[8.8.8]heksakosaan CAS 23978-09-8 Uitstalbeeld](https://cdn.globalso.com/xinchem/4713162124-hexaoxa-110-diazabicyclo8.8.8hexacosane.jpg)
4,7,13,16,21,24-heksaoksa-1,10-diazabisiklo[8.8.8]heksakosaan CAS 23978-09-8
| Risiko kodes | R36/37/38 – Irriterend vir oë, asemhalingstelsel en vel. R22 – Skadelik indien ingesluk |
| Veiligheidsbeskrywing | S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies. S36 – Dra geskikte beskermende klere. S36/37/39 – Dra geskikte beskermende klere, handskoene en oog-/gesigbeskerming. |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | MP4750000 |
| HS kode | 2934 99 90 |
| Toksisiteit | LD50 oraal in Konyn: > 300 – 2000 mg/kg |
Inleiding
4,7,13,16,21,24-Hexaoxo-1,10-diazabisiklo[8.8.8]heksadekaan is 'n organiese verbinding met die volgende eienskappe:
Chemiese eienskappe: Die verbinding het goeie chemiese stabiliteit, is nie maklik om deur konvensionele oksidante en reduseermiddels ingewerk te word nie, en is nie maklik om deur sure of alkalieë gekataliseer te word nie.
Dit is in 'n vaste toestand by kamertemperatuur.
Gebruike: 4,7,13,16,21,24-Hexaoxo-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexadecaan het 'n wye reeks gebruike in die chemiese veld. Dit kan as 'n organiese oplosmiddel gebruik word om verskeie organiese verbindings op te los en te skei. Dit kan ook as 'n benatter optree, wat as 'n katalisator en benatter in sekere chemiese reaksies en katalitiese prosesse optree.
Metode: Die verbinding word gewoonlik deur chemiese sintese berei. Die spesifieke metode kan bereik word deur die sintese en oksidasie van stikstof hetacyclopentaan verbindings.
Tydens gebruik moet algemene laboratoriumveiligheidsprosedures gevolg word om kontak met die vel en inaseming van sy stof of gasse te vermy. As daar 'n ongeluk is, moet jy betyds professionele persone kontak om dit te hanteer.
