bladsy_banier

produk

alfa-ionoon(CAS#127-41-3)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C13H20O
Molêre massa 192.2973
Digtheid 0,935 g/cm3
Smeltpunt 25°C
Boling Point 257.6°C by 760 mmHg
Flitspunt 111,9°C
Wateroplosbaarheid onoplosbaar
Oplosbaarheid Oplosbaar in metanol, etanol, DMSO en ander organiese oplosmiddels
Dampdruk 0,0144 mmHg by 25°C
Voorkoms Wit kristallyne poeier
Bergingstoestand 2-8°C
Brekingsindeks 1,511
Fisiese en Chemiese Eienskappe Chemiese eienskappe kleurlose tot gelerige vloeistof. Dit is warm en het 'n sterk violetgeur. Na verdunning het dit die aroma van iriswortel, en dan gemeng met etanol het dit 'n violetgeur. Die geur is beter as p-violet. Kookpunt 237 ℃, vlampunt 115 ℃. Onoplosbaar in water en gliserien, oplosbaar in etanol, propileenglikol, meeste nie-vlugtige olies en minerale olies. Natuurlike produkte bestaan ​​in akasia-olie, osmanthus-ekstrak, ens.
Gebruik Vir die ontplooiing van Daily Chemical, seepgeur

Produkbesonderhede

Produk Tags

Risiko kodes R42/43 – Mag sensitiwiteit veroorsaak deur inaseming en velkontak.
Veiligheidsbeskrywing S24/25 – Vermy kontak met vel en oë.
WGK Duitsland 2
RTECS EN0525000
TSCA Ja
HS kode 29142300

 

 

alfa-ionoon(CAS#127-41-3) inligting

Violette ketoon, ook bekend as bensofenoon, is 'n organiese verbinding. Hier is 'n paar veiligheidsinligting oor ionoon:

1. Toksisiteit: Violette ketoon het sekere toksisiteit vir die menslike liggaam. Dit kan skade aan die sentrale senuweestelsel en lewer veroorsaak, en kan nadelige uitwerking op die voortplantingstelsel en embrio's hê.

2. Gevaar vir inaseming: Inaseming van die damp of stof van ionoon kan ongemaklike simptome soos duiseligheid, lomerigheid, hoes en moeilike asemhaling veroorsaak. Langtermyn blootstelling kan skade aan die sentrale senuweestelsel veroorsaak.

3. Kontakgevaar: Violette ketoon kan deur die vel geabsorbeer word. Langtermyn of uitgebreide kontak kan vel- en oogirritasie veroorsaak. Toepaslike persoonlike beskermende toerusting soos handskoene en veiligheidsbril moet gedra word wanneer ionoon hanteer word.

4. Brandblusmaatreëls: In geval van lekkasie of brand, gebruik droë poeier, skuim of koolstofdioksied om die brand te blus. Vermy die gebruik van water, aangesien violetketoon met water reageer om vlambare gasse te produseer.

5. Afval wegdoening: Gooi afval violet ketoon behoorlik weg in ooreenstemming met plaaslike regulasies en reëls. Moenie dit in die riool of vullisdrom gooi nie.

6. Berging voorsorgmaatreëls: Violette ketoon moet gestoor word in 'n koel, droë, goed geventileerde plek, weg van bronne van vuur en oksidante.

Hierdie inligting is slegs vir verwysing. Indien verdere gebruik of verwerking van ionoon vereis word, verwys asseblief na die relevante veiligheidsdatablad en raadpleeg 'n professionele persoon.

natuur
Violette ketoon, ook bekend as linaylketoon, is 'n natuurlike ketoonverbinding. Dit is die hoofkomponent van die aroma van violetblomme.

Violette ketoon is 'n kleurlose tot liggeel olierige vloeistof wat by kamertemperatuur vlugtig is.

Violette ketoon is oplosbaar in alkohol en eter oplosmiddels, en effens oplosbaar in water. Die digtheid daarvan is relatief laag, met 'n digtheid van 0,87 g/cm³. Dit is sensitief vir lig en kan ultravioletstrale absorbeer.

Violette ketoon kan geoksideer word tot ketoon alkohole of sure in chemiese reaksies, en kan verminder word tot alkohole deur hidrogenering reduksie reaksies. Dit kan alkilerings- en veresteringsreaksies met baie verbindings ondergaan.

Toepassing en sintese metode
Violette ketoon (ook bekend as pers ketoon) is 'n aromatiese ketoonverbinding. Dit het spesiale geur en word dikwels in parfuum- en parfuumbedryf gebruik. Die volgende is 'n inleiding tot die gebruike en sintesemetodes van ionoon:

Doel:
Parfuum en speserye: die geurkenmerke van ionoon, wat wyd in die parfuum- en speserybedryf gebruik word om violetgeurprodukte te vervaardig.

Sintese metode:
Die sintese van ionoon word gewoonlik deur die volgende twee metodes bereik:

Oksidasie van Nukleobenseen: Nukleobenseen ('n benseenring met 'n metielsubstituent) word aan 'n oksidasiereaksie onderwerp, soos die gebruik van 'n oksiderende suur of 'n suur kaliumpermanganaatoplossing, om ionoon te genereer.

Koppeling van pirielbensaldehied: Pirielbensaldehied (soos bensaldehied met piridienringsubstituente in die para- of metaposisie) word met asynanhidried en ander reaktante onder alkaliese toestande gereageer om ionoon te vorm.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons