Benseenasetonitriel (CAS#140-29-4)

Benseenasetonitriel (CAS#140-29-4)

Benseenasetonitrile, CAS-nommer 140-29-4, is uniek in baie aspekte van chemie.
Van die chemiese struktuur is dit saamgestel uit 'n benseenring wat aan 'n asetonitrilgroep gekoppel is. Die benseenring het 'n groot π-bindingsvervoegingstelsel, wat die molekule stabiliteit gee en 'n unieke elektronwolkverspreiding, wat dit 'n sekere aromatisiteit maak. Die asetonitrielgroep stel die sterk polariteit en reaktiwiteit van die sianogroep bekend, wat maak dat die hele molekule nie net die relatiewe traagheid en hidrofobisiteit het wat deur die benseenring gebring word nie, maar ook ryk moontlikhede vir organiese sintese bied omdat die sianogroep aan 'n verskeidenheid kan deelneem. van nukleofiele en elektrofiele reaksies. Dit kom gewoonlik voor as 'n kleurlose tot liggeel vloeistof in voorkoms, en hierdie vloeibare vorm is gerieflik vir oordrag en suiwering deur roetine-bewerkings soos vloeistofskeiding en distillasie in laboratorium- en industriële sintese-scenario's. Wat oplosbaarheid betref, kan dit beter oplosbaar wees in organiese oplosmiddels, soos eter, chloroform en ander nie-polêre of swak polêre oplosmiddels, terwyl in water oplosbaarheid swak is, wat nou verwant is aan molekulêre polariteit, en ook die toepassingskeuse daarvan bepaal. in verskillende reaksiesisteme.
Dit is 'n belangrike intermediêre in organiese sintese-toepassings. Op grond van hul strukturele eienskappe kan 'n verskeidenheid chemiese reaksies plaasvind om komplekse verbindings te konstrueer. Byvoorbeeld, deur die hidrolisereaksie van sianogroep, kan fenielasynsuur berei word, wat in die farmaseutiese veld gebruik word om 'n verskeidenheid geneesmiddels te sintetiseer, soos die sykettingmodifikasie van penisillien-antibiotika; In die speserybedryf is dit die sleutelgrondstof vir die voorbereiding van blomspeserye soos rose en lelie van die vallei. Daarbenewens kan die reduksiereaksie van siano ook gebruik word om dit in bensielamienverbindings om te skakel, en bensielamienderivate word wyd gebruik op die gebied van plaagdoders en kleurstowwe, en word gebruik om nuwe hoë-doeltreffende plaagdoders, kleurstowwe met helder kleure en hoë vinnigheid.
Wat die voorbereidingsmetode betref, word asetofenoon dikwels as grondstof in die industrie gebruik, en dit word berei deur 'n tweestap-reaksie van oksiem en dehidrasie. Eerstens reageer asetofenoon met hidroksielamien om asetofenoonoksim te vorm, wat dan onder die werking van 'n dehidrator in Benseenacetonitril omskep word, en in die proses gaan navorsers voort om die reaksietoestande te optimaliseer, insluitend die aanpassing van die reaksietemperatuur en die beheer van die hoeveelheid dehidrator, so om die opbrengs te verbeter, die koste te verminder en die vraag na grootskaalse produksie te verseker. Met die innovasie van organiese sintese-tegnologie, fokus die optimalisering van die sintese-roete van Benseenacetonitrile op omgewingsbeskerming en atoomekonomie, wat daarna streef om afvalvrystellings te verminder, doeltreffendheid van hulpbronbenutting te verbeter, by te dra tot die volhoubare ontwikkeling van die chemiese industrie, en die toepassing daarvan verder uit te brei. potensiaal.