Bensotrifluoried (CAS# 98-08-8)
Risiko en Veiligheid
| Risiko kodes | R45 – Kan kanker veroorsaak R46 – Kan oorerflike genetiese skade veroorsaak R11 – Hoogs Vlambaar R36/38 – Irriterend vir oë en vel. R48/23/24/25 - R65 – Skadelik: Kan longskade veroorsaak indien ingesluk R51/53 – Giftig vir waterorganismes, kan langtermyn nadelige effekte in die akwatiese omgewing veroorsaak. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Giftig deur inaseming, in kontak met vel en indien ingesluk. R48/20/22 - R40 – Beperkte bewyse van 'n karsinogene effek R38 – Irriterend vir die vel R22 – Skadelik indien ingesluk |
| Veiligheidsbeskrywing | S53 – Vermy blootstelling – verkry spesiale instruksies voor gebruik. S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies. S36/37 – Dra geskikte beskermende klere en handskoene. S45 – In geval van 'n ongeluk of as jy onwel voel, soek onmiddellik mediese advies (wys die etiket waar moontlik.) S62 – Indien ingesluk, moenie braking veroorsaak nie; soek onmiddellik mediese advies en wys hierdie houer of etiket. S61 – Vermy vrystelling na die omgewing. Verwys na spesiale instruksies / veiligheidsdatablaaie. S23 – Moenie dampe inasem nie. S16 – Hou weg van ontstekingsbronne. |
| VN ID's | VN 2338 3/PG 2 |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Ja |
| HS kode | 29049090 |
| Gevaar Nota | Vlambaar / Korrosief |
| Gevaarklas | 3 |
| Pakgroep | II |
| Toksisiteit | LD50 oraal in konyn: 15000 mg/kg LD50 dermale rot > 2000 mg/kg |
Inligting
| voorbereiding | tolueentrifluoried is 'n organiese tussenproduk wat uit tolueen as 'n grondstof verkry kan word deur chlorering en dan fluorering. In die eerste stap is chloor, tolueen en katalisator gemeng vir chloreringsreaksie; Die chloreringsreaksietemperatuur was 60 ℃ en die reaksiedruk was 2Mpa; In die tweede stap is waterstoffluoried en katalisator by die genitreerde mengsel gevoeg in die eerste stap vir fluoreringsreaksie; Die fluoreringsreaksietemperatuur was 60 ℃ en die reaksiedruk was 2MPa; In die derde stap is die mengsel na die tweede fluoreringsreaksie aan regstellingsbehandeling onderwerp om trifluorotolueen te verkry. |
| gebruike | gebruike: vir die vervaardiging van dwelms, kleurstowwe, en gebruik as genesingsmiddel, plaagdoders, ens. trifluorometielbenseen is 'n belangrike intermediêre in fluoorchemie, wat gebruik kan word om onkruiddoders soos fluuron, fluraloon en pirifluramien voor te berei. Dit is ook 'n belangrike intermediêre in medisyne. middel van medisyne en kleurstof, oplosmiddel. En gebruik as 'n genesingsmiddel en die vervaardiging van isolerende olie. tussenprodukte vir organiese sintese en kleurstowwe, dwelms, genesingsmiddels, versnellers, en vir die vervaardiging van isolerende olies. Dit kan gebruik word vir die bepaling van die kaloriewaarde van brandstof, die voorbereiding van poeierbrandblusmiddel en die foto-afbreekbare plastiekbymiddel. |
| produksie metode | 1. Afgelei van die interaksie van ω,ω,ω-trichloortolueen met watervrye waterstoffluoried. Die molêre verhouding van ω,ω,ω-trichloortolueen tot watervrye waterstoffluoried is 1:3.88, en die reaksie word uitgevoer by 'n temperatuur van 80-104 ° C. Onder 'n druk van 1.67-1.77MPA vir 2-3 uur. Die opbrengs was 72,1%. Omdat watervrye waterstoffluoried goedkoop en maklik is om te kry, is die toerusting maklik om op te los, geen spesiale staal nie, lae koste, geskik vir industrialisasie. Afgelei van die interaksie van ω,ω,ω-tolueentrifluoried met antimoontrifluoried. Die ω ω ω trifluorotolueen en antimoontrifluoried word in 'n reaksiepot verhit en gedistilleer, en die distillaat is ru-trifluorometielbenseen. Die mengsel is gewas met 5% soutsuur, gevolg deur 5% natriumhidroksiedoplossing, en verhit vir distillasie om die 80-105 °c fraksie te versamel. Die boonste laag vloeistof is geskei, en die onderste laag vloeistof is gedroog met watervrye kalsiumchloried en gefiltreer om trifluorometielbenseen te verkry. Die opbrengs was 75%. Hierdie metode verbruik antimonied, die koste is hoër, oor die algemeen slegs in die laboratorium toestande met behulp van meer gerieflik. Die voorbereidingsmetode is om tolueen as grondstof te gebruik, gebruik eers chloorgas in die teenwoordigheid van katalisator-sykettingchlorering om α,α,α-trichloortolueen te verkry, en reageer dan met waterstoffluoried om die produk te verkry. |
Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons
