Benzoylchloried CAS 98-88-4
Risiko en Veiligheid
| Gevaarsimbole | C – Korrosief |
| Risiko kodes | R34 – Veroorsaak brandwonde R43 – Mag sensitiwiteit deur velkontak veroorsaak R20/21/22 – Skadelik by inaseming, kontak met vel en indien ingesluk. |
| Veiligheidsbeskrywing | S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies. S45 – In geval van 'n ongeluk of as jy onwel voel, soek onmiddellik mediese advies (wys die etiket waar moontlik.) S36/37/39 – Dra geskikte beskermende klere, handskoene en oog-/gesigbeskerming. |
| VN ID's | VN 1736 8/PG 2 |
| WGK Duitsland | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | Ja |
| HS kode | 29310095 |
| Gevaar Nota | Korrosief |
| Gevaarklas | 8 |
| Pakgroep | II |
| Inleiding | benzoylchloried (CAS98-88-4) ook bekend as benzoylchloried, benzoylchloried, wat aan 'n soort suurchloried behoort. Suiwer kleurlose deursigtige vlambare vloeistof, blootstelling aan lugrook. Industriële produkte met ligte geel, met 'n sterk irriterende reuk. Damp op die oogslymvlies, vel en respiratoriese kanaal het 'n sterk stimulerende effek, deur die oogslymvlies en traan te stimuleer. Benzoylchloried is 'n belangrike tussenproduk vir die voorbereiding van kleurstowwe, geure, organiese peroksiede, farmaseutiese produkte en harse. Dit is ook gebruik in fotografie en die vervaardiging van kunsmatige tanniene, en is gebruik as 'n prikkelgas in chemiese oorlogvoering. Figuur 1 is die struktuurformule van benzoielchloried |
| voorbereiding metode | in die laboratorium kan bensoielchloried verkry word deur bensoësuur en fosforpentachloried onder watervrye toestande te distilleer. Die industriële voorbereidingsmetode kan verkry word deur tionielchloried en bensaldehiedchloried te gebruik. |
| gevaarkategorie | gevaarkategorie vir benzoylchloried: 8 |
| Gebruik | benzoylchloried is 'n tussenproduk van die onkruiddoder oksasien, en is ook 'n tussenproduk van die insekdoder benseenkapied, hidrasien-inhibeerder. benzoylchloried word gebruik as 'n grondstof vir organiese sintese, kleurstowwe en medisyne, en as 'n inisieerder, dibensoylperoksied, tert-butielperoksied, plaagdoder onkruiddoder, ens. In terme van plaagdoders, is 'n nuwe tipe induseerbare insekdoder isoksasool tiofos (isoksaton) , Karphos) tussenprodukte. Dit is ook 'n belangrike benzoilerings- en bensileringsreagens. Die meeste van benzoylchloried word gebruik om benzoylperoksied te vervaardig, gevolg deur die vervaardiging van bensofenoon, bensielbenzoaat, bensielsellulose en bensamied en ander belangrike chemiese grondstowwe, benzoylperoksied vir die polimerisasie-inisieerder van plastiese monomeer, poliëster, epoksie, katalisator vir akrielhars produksie, self-stollingsmiddel vir glasveselmateriaal, kruisbindingsmiddel vir silikoon fluorrubber, olieraffinering, meelbleiking, veselontkleuring, ens. Daarbenewens kan bensoësuur met benzoielchloried gereageer word om bensoëanhidried te produseer. Die hoofgebruik van bensoëanhidried is as 'n asileringsmiddel, as 'n komponent van bleikmiddel en vloeimiddel, en ook in die bereiding van benzoylperoksied. gebruik as analitiese reagense, ook gebruik in speserye, organiese sintese |
| produksie metode | 1. Tolueenmetode grondstowwe tolueen en chloor in die lig onder die toestand van reaksie, sykettingchlorering om α-trichloortolueen te produseer, laasgenoemde in suurmediumhidrolise om benzoylchloried te genereer, en die vrystelling van waterstofchloriedgas (produksie van waterabsorpsie van HCl-gas). 2. Bensoësuur- en fosgeenreaksie. Die bensoësuur word in 'n fotochemiese pot gesit, verhit en gesmelt, en fosgeen word by 140-150 ℃ ingebring. Die reaksiestertgas bevat waterstofchloried en ongereageerde fosgeen, wat met alkali behandel en geventileer word, die temperatuur aan die einde van die reaksie was -2-3 °c, en die produk is onder verlaagde druk gedistilleer na die gasverwyderingsoperasie. Industriële produkte is gelerige deursigtige vloeistowwe. Suiwerheid ≥ 98%. Grondstofverbruikskwota: bensoësuur 920kg/t, fosgeen 1100kg/t, dimetielformamied 3kg/t, vloeibare alkali (30%)900kg/t. Nou wyd gebruik in die industrie van bensoësuur en bensilideenchloried reaksie voorbereiding. Benzoylchloried kan ook verkry word deur direkte chlorering van bensaldehied. Daar is verskeie voorbereidingsmetodes. (1) Die bensoësuur word verhit en gesmelt deur die fosgeenmetode, en fosgeen word by 140 ~ 150 ℃ ingebring, en 'n sekere hoeveelheid fosgeen word ingebring om die eindpunt te bereik. Die fosgeen word deur stikstof aangedryf, en die stertgas word geabsorbeer en vernietig, die finale produk is verkry deur distillasie onder verlaagde druk. (2) fosfortrichloried metode bensoësuur opgelos in tolueen en ander oplosmiddels, Fosfor trichloried is druppelsgewys bygevoeg, en die reaksie is uitgevoer vir 'n paar uur na val, die tolueen is afgedistilleer, en dan is die finale produk afgedistilleer. (3) trichloormetielbenseen metode om tolueen syketting chlorering, en dan hidrolise produk. |
Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons
