Boc-L-glutamiensuur 5-sikloheksielester (CAS# 73821-97-3)
WGK Duitsland | 3 |
HS kode | 2924 29 70 |
Inleiding
boc-L-glutamiensuur 5-sikloheksiel ester (boc-L-glutamiensuur 5-sikloheksiel ester) is 'n organiese verbinding. Die chemiese struktuur daarvan bestaan uit tert-butoksikarboniel (boc) beskermde L-glutamiensuur wat met sikloheksanol verester is.
Die verbinding het sommige van die volgende eienskappe:
- Voorkoms: Kleurlose vaste stof
- Smeltpunt: ongeveer 40-45 grade Celsius
-Oplosbaarheid: Oplosbaar in sommige organiese oplosmiddels soos dichloormetaan, dimetielsulfoksied en N,N-dimetielformamied, onoplosbaar in water.
Hierdie verbinding word hoofsaaklik gebruik in geneesmiddelsintese en biochemiese navorsing, en het die volgende gebruike:
-Chemiese sintese: As 'n aminosuur beskermende groep, kan dit glutamiensuur beskerm vir polipeptied sintese en vaste fase sintese in organiese sintese.
-Dwelmnavorsing: In geneesmiddelnavorsing kan dit gebruik word om die struktuur-aktiwiteit-verwantskap, metaboliese pad en geneesmiddelstabiliteit van geneesmiddels te bestudeer.
-Biochemiese navorsing: gebruik om die rol van glutamaat in proteïene en metaboliese weë te bestudeer.
Die voorbereiding van boc-L-glutamiensuur 5-sikloheksanolester word gewoonlik deur die volgende stappe uitgevoer:
1. L-glutamiensuur word met 'n tert-butielkoolsuurbeskermende middel (soos tert-butoksikarbonielnatriumchloried) gereageer om boc-L-glutamiensuur te verkry.
2. Reaksie van boc-L-glutamiensuur met sikloheksanol deur verhitting onder alkaliese toestande om boc-L-glutamiensuur 5-sikloheksanolester te verkry.
Wat die veiligheidsinligting van hierdie verbinding betref, moet die volgende punte in ag geneem word:
-Hierdie verbinding kan irritasie en skade aan die vel, oë en asemhalingskanaal veroorsaak. Vermy direkte kontak tydens hantering.
-Vermy kontak met suurstof en organiese materiaal tydens gebruik en berging, want dit kan die risiko van oksidasie en verbranding inhou.
-Gedurende gebruik, verseker goeie ventilasie toestande.