BOC-L-Fenielglisien (CAS# 2900-27-8)

Inleiding

N-Boc-L-Fenielglisien is 'n organiese verbinding wat gevorm word deur die vorming van 'n chemiese binding tussen die aminogroep (NH2) van glisien en die karboksielgroep (COOH) van bensoësuur. Die struktuur daarvan bevat 'n beskermende groep (Boc-groep), wat tert-butoksikarbonielgroep is, wat gebruik word om die reaktiwiteit van die aminogroep te beskerm.

N-Boc-L-fenielglisien het die volgende eienskappe:

- Voorkoms: Wit kristallyne vaste stof

- Oplosbaarheid: Oplosbaar in sommige organiese oplosmiddels, soos dimetielformamied (DMF), dichloormetaan, ens.

N-Boc-L-fenielglisien word algemeen gebruik in multi-stap reaksies in organiese sintese, veral vir die sintese van peptiedverbindings. Die Boc-beskermende groep kan deur suur toestande ontskerm word, sodat die aminogroep reaktief kan wees en dan daaropvolgende reaksies kan uitvoer. N-Boc-L-fenielglisien kan ook gebruik word as 'n afgeleide vir die konstruksie van chirale sentrums in peptiedsintese.

Die voorbereiding van N-Boc-L-fenielglisien word hoofsaaklik deur die volgende stappe uitgevoer:

Glisien word met bensoësuur verester om bensoësuur-glisinaatester te verkry.

Deur gebruik te maak van litiumboortrimetieleter (LiTMP) reaksie, is die bensoësuur-glisinaat-ester geprotoneer en met Boc-Cl (tert-butoksikarbonielchloried) gereageer om N-Boc-L-fenielglisien te verkry.

- N-Boc-L-fenielglisien kan die oë, vel en asemhalingskanaal irriterend wees en moet tydens gebruik vermy word.

- Persoonlike beskermende toerusting soos laboratoriumhandskoene, veiligheidsbril, ens. moet tydens operasie gedra word.

- Dit moet in 'n goed geventileerde laboratoriumomgewing uitgevoer word.

- Vermy kontak met oksidante en sterk sure tydens berging.

- Indien ingesluk of ingeasem word, soek onmiddellik mediese hulp, bring 'n houer met die verbinding en verskaf die nodige veiligheidsinligting aan die dokter.