bladsy_banier

produk

Butyraldehied (CAS#123-72-8)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C4H8O
Molêre massa 72.11
Digtheid 0,817
Smeltpunt -96 °C
Boling Point 75°C (lit.)
Flitspunt 12°F
JECFA nommer 86
Wateroplosbaarheid 7,1 g/100 ml (25 ºC)
Oplosbaarheid water: oplosbaar 50g/L by 20°C
Dampdruk 90 mm Hg (20 °C)
Dampdigtheid 2.5 (teen lug)
Voorkoms Vloeistof
Kleur Helder kleurloos
Reuk skerp aldehied; skerp en intens.
Blootstellingsbeperking Geen blootstellingslimiet word vir n-butyraldehied gestel nie.
Merck 14 1591
BRN 506061
PH 6-7 (71g/l, H2O, 20℃)
Bergingstoestand 2-8°C
Stabiliteit Stabiel. Onversoenbaar met oksideermiddels, sterk basisse, sterk reduseermiddels, sterk sure. Hoogs vlambaar.
Sensitief Lug sensitief
Plofstoflimiet 1,7-11,1%(V)
Brekingsindeks n20/D 1,380 (lit.)
Fisiese en Chemiese Eienskappe Karakter: kleurlose, deursigtige, vlambare vloeistof, met verstikkende aldehiedgeur.
Gebruik Hoofgebruik; Gebruik as hars, plastiese weekmaker, vulkanisasieversneller, insekdoder en ander tussenprodukte, kan ook gebruik word in organiese sintese, vervaardiging van parfuum grondstowwe

Produkbesonderhede

Produk Tags

Gevaarsimbole F – Vlambaar
Risiko kodes R11 – Hoogs Vlambaar
Veiligheidsbeskrywing S9 – Hou houer in 'n goed geventileerde plek.
S29 – Moet nie in dreine uitgooi nie.
S33 – Neem voorsorgmaatreëls teen statiese ontladings.
S16 – Hou weg van ontstekingsbronne.
VN ID's VN 1129 3/PG 2
WGK Duitsland 1
RTECS ES2275000
FLUKA BRAND F KODES 13-23
TSCA Ja
HS kode 2912 19 00
Gevaarklas 3
Pakgroep II
Toksisiteit Enkel-dosis LD50 oraal in rotte: 5,89 g/kg (Smyth)

 

Inleiding

chemiese eienskappe

 

Kleurlose deursigtige vlambare vloeistof met verstikkende aldehiedreuk. Bietjie oplosbaar in water. Mengbaar met etanol, eter, etielasetaat, asetoon, tolueen, 'n verskeidenheid ander organiese oplosmiddels en olies.

 

Gebruik

 

Gebruik in organiese sintese en 'n rou materiaal vir die maak van speserye

 

Gebruik

 

GB 2760-96 spesifiseer eetbare speserye wat toegelaat word om gebruik te word. Word hoofsaaklik gebruik om piesangs, karamel en ander vrugtegeure voor te berei.

 

Gebruik

 

butyraldehied is 'n belangrike intermediêre. n-butanol kan geproduseer word deur hidrogenering van n-butanal; 2-etielheksanol kan geproduseer word deur kondensasie-dehidrasie en dan hidrogenering, en n-butanol en 2-etielheksanol is die belangrikste grondstowwe van weekmakers. n-bottersuur kan geproduseer word deur oksidasie van n-bottersuur; trimetielolpropaan kan vervaardig word deur kondensasie met formaldehied, wat 'n weekmaker is vir die sintese van alkidhars en 'n grondstof vir lugdroogolie; kondensasie met fenol om olie-oplosbare hars te produseer; kondensasie met ureum kan alkoholoplosbare hars produseer; produkte wat met polivinielalkohol, butielamien, tio-ureum, difenielguanidien of metielkarbamaat gekondenseer is, is grondstowwe en kondensasie met verskeie alkohole word as oplosmiddel vir selluloïed, hars, rubber en farmaseutiese produkte gebruik; die farmaseutiese industrie word gebruik om "Mianerton", "pirimetamien" en amylamied te maak.

 

Gebruik

 

Rubbergom, rubberversneller, sintetiese hars-ester, vervaardiging van bottersuur, ens. Die heksaanoplossing daarvan is 'n reagens vir die bepaling van osoon. Word gebruik as 'n oplosmiddel vir lipiede, ook gebruik in die voorbereiding van geure en geure en as 'n preserveermiddel.

 

Produksie metode

 

op die oomblik, die produksie metodes van butyraldehied neem die volgende metodes: 1. propileen karboniel sintese metode propileen en sintese gas voer karboniel sintese reaksie uit in die teenwoordigheid van Co of Rh katalisator om n-butyraldehied en isobutyraldehied te genereer. As gevolg van die verskillende katalisators en prosestoestande wat gebruik word, kan dit verdeel word in hoëdrukkarbonielsintese met kobaltkarboniel as katalisator en laedrukkarbonielsintese met rodiumkarbonielfosfienkompleks as katalisator. Die hoëdrukmetode het hoë reaksiedruk en baie neweprodukte, wat dus die produksiekoste verhoog. Die lae-druk karboniel sintese metode het lae reaksie druk, positiewe isomeer verhouding van 8-10:1, minder neweprodukte, hoë omskakelingskoers, lae grondstowwe, lae kragverbruik, eenvoudige toerusting, kort proses, toon uitstekende ekonomiese effekte en vinnige ontwikkeling. 2. Acetaldehied kondensasie metode. 3. Butanol oksidatiewe dehidrogenering metode gebruik silwer as 'n katalisator, en butanol word in een stap deur lug geoksideer, en dan word die reaktante gekondenseer, geskei en reggestel om die finale produk te verkry.

 

Produksie metode

 

Dit word verkry deur droë distillasie van kalsiumbutiraat en kalsiumformaat.

Die damp word verkry deur dehidrogenering van die katalisator.

 

kategorie

 

vlambare vloeistowwe

 

Toksisiteit klassifikasie

 

Vergiftiging

 

akute toksisiteit

 

orale rot LD50: 2490 mg/kg; Abdominale muis LD50: 1140 mg/kg

 

Stimulus data

 

vel-konyn 500 mg/24 uur ernstig; Oë-konyn 75 mikrogram ernstig

 

plofbare gevaar eienskappe

 

Dit kan ontplof word wanneer dit met lug gemeng word; dit reageer hewig met chloorsulfonsuur, salpetersuur, swaelsuur en rokende swaelsuur

 

vlambaarheid gevaar eienskappe

 

Dit is vlambaar in die geval van oop vlamme, hoë temperature en oksidante; verbranding produseer irriterende rook

 

berging en vervoer eienskappe

 

Die pakhuis is geventileer en droog teen lae temperatuur; apart van oksidante en sure gestoor word

 

Brandblusser

 

Droë poeier, koolstofdioksied, skuim

 

beroepstandaarde

 

STEL 5 mg/m3


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons