D-2-amino-3-fenielpropionzuur (CAS# 673-06-3)
Risiko kodes | 34 – Veroorsaak brandwonde |
Veiligheidsbeskrywing | S24/25 – Vermy kontak met vel en oë. S45 – In geval van 'n ongeluk of as jy onwel voel, soek onmiddellik mediese advies (wys die etiket waar moontlik.) S36/37/39 – Dra geskikte beskermende klere, handskoene en oog-/gesigbeskerming. S27 – Trek onmiddellik alle gekontamineerde klere uit. S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies. |
WGK Duitsland | 3 |
RTECS | AY7533000 |
TSCA | Ja |
HS kode | 29224995 |
Gevaar Nota | Irriterend |
Toksisiteit | TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82 |
Inleiding
D-fenielalanien is 'n proteïen grondstof met die chemiese naam D-fenielalanien. Dit word gevorm uit die D-konfigurasie van fenielalanien, 'n natuurlike aminosuur. D-fenielalanien is soortgelyk van aard aan fenielalanien, maar dit het verskillende biologiese aktiwiteite.
Dit kan as grondstof in medisyne, gesondheidsprodukte en voedingsaanvullings gebruik word om die funksie van die sentrale senuweestelsel te verbeter en chemiese balans in die liggaam te reguleer. Dit word ook gebruik in die sintese van verbindings met antitumor- en antimikrobiese aktiwiteite.
Die voorbereiding van D-fenielalanien kan deur chemiese sintese of biotransformasie uitgevoer word. Chemiese sintesemetodes gebruik tipies enantioselektiewe reaksies om produkte met D-konfigurasies te verkry. Die biotransformasiemetode gebruik die katalitiese werking van mikroörganismes of ensieme om natuurlike fenielalanien in D-fenielalanien om te skakel.
Dit is 'n onstabiele verbinding wat vatbaar is vir afbraak deur hitte en lig. Oormatige inname kan gastro-intestinale ontsteltenis veroorsaak. In die proses om D-fenielalanien te gebruik, moet die dosis streng beheer word, en relevante veiligheidsprosedures moet gevolg word. Vir individuele mense wat allergies is vir D-fenielalanien of abnormale fenielalanienmetabolisme het, moet dit vermy word of onder die leiding van 'n dokter gebruik word.