bladsy_banier

produk

D-2-amino-3-fenielpropionzuur (CAS# 673-06-3)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C9H11NO2
Molêre massa 165,19
Digtheid 1,1603 (rowwe skatting)
Smeltpunt 273-276°C (lit.)
Boling Point 293.03°C (rowwe skatting)
Spesifieke rotasie (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Wateroplosbaarheid 27 g/L (20 ºC)
Oplosbaarheid Oplosbaar in water, effens oplosbaar in metanol en etanol, onoplosbaar in eter
Voorkoms Wit kristallyne poeier
Kleur Wit tot naaswit
Merck 14 7271
BRN 2804068
pKa 2.2 (teen 25 ℃)
Bergingstoestand Stoor by RT.
Stabiliteit Stabiel. Onversoenbaar met sterk oksideermiddels, sure, basisse.
Brekingsindeks 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Fisiese en Chemiese Eienskappe Smeltpunt 273-276°C
spesifieke rotasie 33,5 ° (c = 2, H2O)
wateroplosbaar 27g/L (20°C)
Gebruik Word gebruik as 'n farmaseutiese intermediêre of API vir die sintese van nateglinied en ander middels

Produkbesonderhede

Produk Tags

Risiko kodes 34 – Veroorsaak brandwonde
Veiligheidsbeskrywing S24/25 – Vermy kontak met vel en oë.
S45 – In geval van 'n ongeluk of as jy onwel voel, soek onmiddellik mediese advies (wys die etiket waar moontlik.)
S36/37/39 – Dra geskikte beskermende klere, handskoene en oog-/gesigbeskerming.
S27 – Trek onmiddellik alle gekontamineerde klere uit.
S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies.
WGK Duitsland 3
RTECS AY7533000
TSCA Ja
HS kode 29224995
Gevaar Nota Irriterend
Toksisiteit TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Inleiding

D-fenielalanien is 'n proteïen grondstof met die chemiese naam D-fenielalanien. Dit word gevorm uit die D-konfigurasie van fenielalanien, 'n natuurlike aminosuur. D-fenielalanien is soortgelyk van aard aan fenielalanien, maar dit het verskillende biologiese aktiwiteite.

Dit kan as grondstof in medisyne, gesondheidsprodukte en voedingsaanvullings gebruik word om die funksie van die sentrale senuweestelsel te verbeter en chemiese balans in die liggaam te reguleer. Dit word ook gebruik in die sintese van verbindings met antitumor- en antimikrobiese aktiwiteite.

 

Die voorbereiding van D-fenielalanien kan deur chemiese sintese of biotransformasie uitgevoer word. Chemiese sintesemetodes gebruik tipies enantioselektiewe reaksies om produkte met D-konfigurasies te verkry. Die biotransformasiemetode gebruik die katalitiese werking van mikroörganismes of ensieme om natuurlike fenielalanien in D-fenielalanien om te skakel.

Dit is 'n onstabiele verbinding wat vatbaar is vir afbraak deur hitte en lig. Oormatige inname kan gastro-intestinale ontsteltenis veroorsaak. In die proses om D-fenielalanien te gebruik, moet die dosis streng beheer word, en relevante veiligheidsprosedures moet gevolg word. Vir individuele mense wat allergies is vir D-fenielalanien of abnormale fenielalanienmetabolisme het, moet dit vermy word of onder die leiding van 'n dokter gebruik word.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons