Etiel 3-merkaptopropionaat (CAS#5466-6-8)

Chemiese Eienskap:

沸点: 75-76 °C/10 mmHg(lit.)

密度: 1,059 g/ml by 20 °C (lit.)

折射率: n20/D 1.457(lit.)

闪点: 72°C

形态: Vloeistof

酸度系数(pKa): 9,72±0,10 (voorspel)

颜色: Helder kleurloos tot geel, kan donkerder word tydens berging

气味 (Reuk): by 0,10 % in propileenglikol. dier foxy vrugtige druif skunky

香型: swawelagtige

Stuur e-pos aan ons

Produkbesonderhede

Produk Tags

Etiel 3-merkaptopropionaat (CAS#5466-6-8) Inleiding

Fisies:
Voorkoms: Gewoonlik kleurlose tot liggeel deursigtige vloeistof met 'n spesiale reuk.
Kookpunt: Oor die algemeen by 190 – 192 °C (teen standaard atmosferiese druk), kan die kookpuntreeks effens verskil na gelang van die eksperimentele toestande en suiwerheid.
Digtheid: Die relatiewe digtheid is ongeveer 1,07 (water = 1), wat beteken dit is effens swaarder as water en tydens berging en gebruik sal dit in die onderste laag wees as dit met water gemeng word.
Oplosbaarheid: effens oplosbaar in water, maar mengbaar met die meeste organiese oplosmiddels soos etanol, eter, asetoon, ens., wat dit wyd betrokke maak by die reaksie van verskeie oplosmiddelsisteme in organiese sintesereaksies.
Chemiese eienskappe:
Funksionele groepreaktiwiteit: Die sulfhidrielgroep (-SH) in die molekule het sterk reaktiwiteit en is die aktiewe plek van baie chemiese reaksies. Dit kan kondensasiereaksie met karbonielverbindings soos aldehiede en ketone ondergaan om tioeterverbindings te vorm; Dit kan ook substitusiereaksies met gehalogeneerde koolwaterstowwe ondergaan om nuwe koolstof-swaelbindings te vorm, wat gebruik kan word om komplekse organiese molekulêre strukture te bou.
Stabiliteit: Dit is relatief stabiel by kamertemperatuur en druk, maar onder die toestande van lig, hoë temperatuur of die teenwoordigheid van sterk oksidante kan die sulfhidrielgroepe geoksideer word, wat lei tot veranderinge in die chemiese eienskappe van die verbindings, dus moet hulle gestoor en gebruik word onder geskikte toestande, en dit word oor die algemeen aanbeveel om in 'n koel, geventileerde en donker omgewing te stoor en kontak met sterk oksidante te vermy.
Sintese metode:
Dit word gewoonlik berei deur die verestering van 3-merkaptopropionzuur met etanol in die teenwoordigheid van 'n suur katalisator soos gekonsentreerde swaelsuur. Tydens die reaksie ondergaan die karboksielgroep en die hidroksielgroep van etanol eerstens 'n nukleofiele substitusiereaksie onder suur toestande om esterbindings te vorm, en terselfdertyd word water gegenereer. Aan die einde van die reaksie moet die produk gesuiwer word deur 'n reeks naverwerkingstappe soos neutralisasie, waterwas en distillasie om hoë-suiwer Etiel 3-Mercaptopropionate te verkry.
Gebruik:
Geurveld: Dit het 'n unieke reuk en word gebruik as 'n intermediêre in sintetiese geure in die geurbedryf, wat spesiale geur en lae by die gemengde geure kan voeg, en word dikwels gebruik om geure soos vrugte en vleis te meng om in die behoeftes te voorsien. van voedsel, skoonheidsmiddels en ander industrieë vir geurdiversifikasie.
Farmaseutiese veld: Dit kan as 'n grondstof of intermediêre in geneesmiddelsintese gebruik word om molekulêre strukture met spesifieke biologiese aktiwiteite te konstrueer. Byvoorbeeld, in die sintese van sommige swaelbevattende middels, kan hul sulfhidrielgroepe in die teikenmolekule ingevoer word deur chemiese reaksies, waardeur spesifieke farmakologiese aktiwiteite aan die geneesmiddel oorgedra word, soos antioksidante, antimikrobiese of regulerende ensiemaktiwiteit.
Landbou: Dit het ook 'n sekere toepassing in die sintese van plaagdoders, deur die molekulêre struktuur daarvan te verander en spesifieke aktiewe groepe in te voer, sodat dit goeie beheer-effekte op plae of patogene op gewasse kan toon, wat help om die opbrengs en kwaliteit van gewasse te verbeter en die stabiliteit van landbouproduksie te verseker.