bladsy_banier

produk

Etiellaktaat (CAS#97-64-3)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C5H10O3
Molêre massa 118.13
Digtheid 1,031 g/ml by 25 °C (lit.)
Smeltpunt -26°C
Boling Point 154 °C (lit.)
Spesifieke rotasie (α) D14 -10°
Flitspunt 54,6±6,4 °C
JECFA nommer 931
Wateroplosbaarheid 100g/L by 20℃
Oplosbaarheid Mengbaar met water (met gedeeltelike ontbinding), etanol (95%), eter, chloroform, ketone, esters en koolwaterstowwe.
Dampdruk 81hPa by 20℃
Voorkoms helder vloeistof
Kleur Kleurloos
Reuk Sagte eienskap.
Merck 14 3817
pKa 13,21±0,20 (voorspel)
Stabiliteit Stabiel. Brandbaar. Onversoenbaar met sterk oksideermiddels.
Brekingsindeks 1,4124
Fisiese en Chemiese Eienskappe Kleurlose deursigtige vloeistof, met 'n sterk wynreuk.
Gebruik Word gebruik as oplosmiddel vir nitrosellulose en sellulose-asetaat, ook gebruik in die geurbedryf

Produkbesonderhede

Produk Tags

Gevaarsimbole Xi – Irriterend
Risiko kodes R10 – Vlambaar
R37 – Irriterend vir die asemhalingstelsel
R41 – Risiko van ernstige skade aan oë
Veiligheidsbeskrywing S24 – Vermy kontak met die vel.
S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies.
S39 – Dra oog-/gesigbeskerming.
VN ID's 1192
WGK Duitsland 1
RTECS OD5075000
HS kode 29181100
Gevaarklas 3.2
Pakgroep III

 

Inleiding

Melksuur-etielester is 'n organiese verbinding.

 

Etiellaktaat is 'n kleurlose vloeistof met 'n alkoholiese vrugtige geur by kamertemperatuur. Dit is oplosbaar in organiese oplosmiddels soos alkohole, eters en aldehiede, en kan met water reageer om melksuur te vorm.

 

Etiellaktaat het 'n verskeidenheid gebruike. In die speserybedryf word dit dikwels as 'n bestanddeel in die voorbereiding van vrugtegeure gebruik. Tweedens, in organiese sintese, kan etiellaktaat as 'n oplosmiddel, katalisator en intermediêre gebruik word.

 

Daar is twee hoofmetodes vir die bereiding van etiellaktaat. Een daarvan is om melksuur met etanol te laat reageer en veresteringsreaksie te ondergaan om etiellaktaat te produseer. Die ander is om melksuur met asynanhidried te laat reageer om etiellaktaat te verkry. Beide metodes vereis die teenwoordigheid van 'n katalisator soos swaelsuur of sulfaatanhidried.

 

Etiellaktaat is 'n lae-toksisiteit verbinding, maar daar is nog 'n paar veiligheidsmaatreëls wat in ag geneem moet word. Blootstelling aan etiellaktaat kan oog- en velirritasie veroorsaak, en toepaslike beskermende toerusting moet gedra word wanneer dit gebruik word. Vermy blootstelling aan oop vlamme en hoë temperature om ontbranding of ontploffing te voorkom. Wanneer etiellaktaat gebruik of gestoor word, moet sorg gedra word om dit weg te hou van vlambare stowwe en oksideermiddels. Indien etielaktaat ingeneem of ingeasem word, soek onmiddellik mediese hulp.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons