bladsy_banier

produk

(Etiel)trifenylfosfoniumbromied (CAS# 1530-32-1)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C20H20BrP
Molêre massa 371,25
Digtheid 1.38 [teen 20 ℃]
Smeltpunt 203-205°C (lit.)
Boling Point 240 ℃ [by 101 325 Pa]
Flitspunt 200°C
Wateroplosbaarheid 120 g/L (23 ºC)
Oplosbaarheid 174g/l oplosbaar
Dampdruk 0-0,1 Pa by 20-25 ℃
Voorkoms Wit kristal
Kleur Wit tot naaswit
BRN 3599630
Bergingstoestand Inerte atmosfeer, kamertemperatuur
Sensitief Higroskopies

Produkbesonderhede

Produk Tags

Risiko en Veiligheid

Risiko kodes R22 – Skadelik indien ingesluk
R51/53 – Giftig vir waterorganismes, kan langtermyn nadelige effekte in die akwatiese omgewing veroorsaak.
R36/37/38 – Irriterend vir oë, asemhalingstelsel en vel.
R21/22 – Skadelik in kontak met vel en indien ingesluk.
Veiligheidsbeskrywing S61 – Vermy vrystelling na die omgewing. Verwys na spesiale instruksies / veiligheidsdatablaaie.
S36/37/39 – Dra geskikte beskermende klere, handskoene en oog-/gesigbeskerming.
S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies.
S36 – Dra geskikte beskermende klere.
VN ID's VN 3077 9/PG 3
WGK Duitsland 2
TSCA Ja
HS kode 29310095
Gevaarklas 6.1
Pakgroep III

Verwysingsinligting

LogP -0,69–0,446 by 35 ℃
EPA chemiese inligting Inligting verskaf deur: ofmpub.epa.gov (eksterne skakel)
Gebruik Etieltrifenylfosfienbromied word as wittig-reagens gebruik.
Etieltrifenielfosfienbromied en ander fosfiensoute het antivirale aktiwiteit.
vir organiese sintese
bewaringsvoorwaardes preserveringstoestande van etieltrifenielfosfienbromied: vermy vog, lig en hoë temperatuur.

 

Inleiding

Etieltrifenielfosfienbromied, ook bekend as Ph₃PCH₂CH₂CH₃, is 'n organofosforverbinding. Die volgende is 'n inleiding tot die eienskappe, gebruike, voorbereidingsmetodes en veiligheidsinligting van etieltrifenielfosfienbromied:

Kwaliteit:
Etieltrifenielfosfienbromied is 'n kleurlose tot liggeel kristal of vloeistof met 'n sterk benseenaroma. Dit is by kamertemperatuur oplosbaar in organiese oplosmiddels soos eters en koolwaterstowwe. Dit het 'n laer oplosbaarheid as water.

Gebruik:
Etieltrifenielfosfienbromied het 'n wye reeks toepassings in organiese sintese. Dit dien as 'n fosforreagens vir nukleofiele vervanging van halogeenatome en nukleofiele addisiereaksies van karbonielverbindings. Dit kan ook as 'n ligand vir organometaalchemie en oorgangsmetaal-gekataliseerde reaksies gebruik word.

Metode:
Etieltrifenielfosfienbromied kan deur die volgende reaksies berei word:

Ph₃P + BrCH₂CH₂CH₃ → Ph₃PCH₂CH₂CH₃ + HBr

Veiligheidsinligting:
Etieltrifenielfosfienbromied het 'n laer toksisiteit, maar moet steeds met omsigtigheid gebruik word. Blootstelling aan etieltrifenielfosfienbromied kan irritasie en oogskade veroorsaak. Toepaslike voorsorgmaatreëls, soos die dra van handskoene en 'n bril, moet getref word wanneer dit gebruik word, en goeie ventilasie moet verseker word. Vermy die inaseming van die dampe daarvan of om tydens die operasie met die vel en oë in aanraking te kom.

 


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons