Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS# 144701-25-7)
Risiko en Veiligheid
| Veiligheidsbeskrywing | S22 – Moenie stof inasem nie. S24/25 – Vermy kontak met vel en oë. |
| WGK Duitsland | 3 |
| FLUKA BRAND F KODES | 10 |
| HS kode | 2924 29 70 |
| Gevaarklas | IRRITEREND |
Inleiding
Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS# 144701-25-7), wat dikwels bloot na verwys word as FMOC-D-aminosuur, is 'n organiese verbinding. Dit word verkry deur 'n metoksikarbonielgroep by die aminogroep van die fmoc-3-sikloheksiel-D-alanien te voeg.
Wat die eienskappe van FMOC-D-aminosuur betref, is dit 'n vaste stof of 'n spooroplossing wat in sommige organiese oplosmiddels opgelos kan word, soos dimetielsulfoksied (DMSO) en metanol (MeOH). Dit het sterk UV-absorpsie-eienskappe, wat maksimum absorpsie in die reeks van 240-245 nm toon.
FMOC-D-aminosuur het 'n wye reeks toepassings in biochemiese navorsing. Een van die mees algemene gebruike is as 'n beskermende groep vir vaste-fase sintetase peptiede en polipptiede, wat hidroksiel- of aminogroepe tydens sintese beskerm. Daarbenewens kan dit ook gebruik word vir die sintese van biologies aktiewe steroïedverbindings en die voorbereiding van peptiede of proteïene van spesifieke volgordes.
'n Algemene metode vir die voorbereiding van FMOC-D-aminosuur is om FMOC-chloreringsreagens by die aminogroep van die fmoc-3-sikloheksiel-D-alanien te voeg, en die reaksie in 'n toepaslike oplosmiddel en reaksietoestande uit te voer. Daarna kan die gewenste produk verkry word deur toepaslike suiweringsstappe soos oplosmiddelekstraksie en kolomchromatografie.
Wat veiligheidsinligting betref, is FMOC-D-aminosure relatief veilig onder algemene bedryfstoestande. Dit is egter steeds nodig om toepaslike laboratoriumveiligheidsmaatreëls te tref, soos om toepaslike persoonlike beskermende toerusting te dra en in 'n goed geventileerde laboratoriumomgewing te werk. Daarbenewens, volgens die spesifieke toestande van elke laboratorium, moet relevante veiligheidsprosedures en voorsorgmaatreëls tydens gebruik en hantering gevolg word.
Wat die eienskappe van FMOC-D-aminosuur betref, is dit 'n vaste stof of 'n spooroplossing wat in sommige organiese oplosmiddels opgelos kan word, soos dimetielsulfoksied (DMSO) en metanol (MeOH). Dit het sterk UV-absorpsie-eienskappe, wat maksimum absorpsie in die reeks van 240-245 nm toon.
FMOC-D-aminosuur het 'n wye reeks toepassings in biochemiese navorsing. Een van die mees algemene gebruike is as 'n beskermende groep vir vaste-fase sintetase peptiede en polipptiede, wat hidroksiel- of aminogroepe tydens sintese beskerm. Daarbenewens kan dit ook gebruik word vir die sintese van biologies aktiewe steroïedverbindings en die voorbereiding van peptiede of proteïene van spesifieke volgordes.
'n Algemene metode vir die voorbereiding van FMOC-D-aminosuur is om FMOC-chloreringsreagens by die aminogroep van die fmoc-3-sikloheksiel-D-alanien te voeg, en die reaksie in 'n toepaslike oplosmiddel en reaksietoestande uit te voer. Daarna kan die gewenste produk verkry word deur toepaslike suiweringsstappe soos oplosmiddelekstraksie en kolomchromatografie.
Wat veiligheidsinligting betref, is FMOC-D-aminosure relatief veilig onder algemene bedryfstoestande. Dit is egter steeds nodig om toepaslike laboratoriumveiligheidsmaatreëls te tref, soos om toepaslike persoonlike beskermende toerusting te dra en in 'n goed geventileerde laboratoriumomgewing te werk. Daarbenewens, volgens die spesifieke toestande van elke laboratorium, moet relevante veiligheidsprosedures en voorsorgmaatreëls tydens gebruik en hantering gevolg word.
Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons
