Heptaansuur, 7-amino-, hidrochloried (1:1) (CAS#62643-56-5)

Heptaansuur, 7-amino-, hidrochloried (1:1) (CAS#62643-56-5)

Heptaansuur,7-amino-, hidrochloried (1:1), CAS-nommer 62643-56-5, het nie-weglaatbare eienskappe en toepassingspotensiaal in die velde van chemie en biogeneeskunde.

Wat chemiese struktuur betref, is dit 'n verbinding wat gevorm word deur die sout van 7-aminoheptaansuur en soutsuur in 'n verhouding van 1:1. Die aminogroep in die molekule gee dit 'n sekere alkaliniteit, wat met soutsuur gekombineer kan word om 'n stabiele soutstruktuur te vorm, wat nie net die fisiese eienskappe van die oorspronklike stof, soos oplosbaarheid, smeltpunt, ens. verander nie, maar ook maak dit meer stabiel tydens berging en gebruik. Die langketting heptaansuurstruktuur bring hidrofobisiteit na die molekule, wat kontrasteer met die hidrofilisiteit van die aminogroep en 'n unieke amfifiliese eienskap bou. Gewoonlik aangebied as 'n wit kristallyne poeier, hierdie vaste vorm vergemaklik die verwerking en giet van farmaseutiese preparate, en is bevorderlik vir die maak van tablette, kapsules en ander doseervorme. Wat oplosbaarheid betref, het dit goeie oplosbaarheid as gevolg van soutvorming in water, wat baie verbeter is in vergelyking met vrye 7-aminoheptaansuur, en kan ook matige oplosbaarheid in sommige polêre organiese oplosmiddels toon, wat gerief bied vir daaropvolgende chemiese reaksies en geneesmiddelsintese .
In biomediese toepassings toon dit groot potensiaal. As 'n aminosuurderivaat kan dit betrokke wees by menslike metaboliese prosesse of as 'n voorloper tot die sintese van biologies aktiewe molekules. Op die gebied van geneesmiddelnavorsing en -ontwikkeling is die struktuur soortgelyk aan sommige bekende neuro-oordragstowwe of bioaktiewe stowwe, en dit is belowend dat nuwe middels vir neurologiese siektes, soos Parkinson se siekte, epilepsie, ens., deur verdere modifikasie en modifikasie ontwikkel om terapeutiese effekte uit te oefen deur senuwee-seinpaaie te reguleer en neuro-oordragstowwe aan te vul. Daarbenewens, op die gebied van weefselingenieurswese, gebaseer op sy unieke amfifilie en bioversoenbaarheid, word verwag dat dit gebruik sal word om biomimetiese materiale te konstrueer om seladhesie, proliferasie en differensiasie te bevorder, en om die herstel en regenerasie van weefsels en organe te help.
Wat die voorbereidingsmetode betref, word 7-aminoheptaansuur gewoonlik deur organiese sintese berei, en dan word soutsuur in sout ingebring deur suur-basis neutralisasiereaksie. Die proses van sintetisering van 7-aminoheptaansuur behels 'n multi-stap organiese reaksie, begin van eenvoudige grondstowwe soos vetsure en amiene, en gaan deur stappe soos amidering en reduksie.