L-piroglutaminesuur CAS 98-79-3
Risiko en Veiligheid
| Gevaarsimbole | Xi – Irriterend |
| Risiko kodes | 36/37/38 – Irriterend vir oë, asemhalingstelsel en vel. |
| Veiligheidsbeskrywing | S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies. S36 – Dra geskikte beskermende klere. S37/39 – Dra geskikte handskoene en oog-/gesigbeskerming |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | TW3710000 |
| FLUKA BRAND F KODES | 21 |
| TSCA | Ja |
| HS kode | 29337900 |
| Inleiding | pyroglutamiensuur is 5-oksiprolien. Dit word gevorm deur dehidrasie tussen α-NH2-groep en γ-hidroksielgroep van glutamiensuur om 'n molekulêre laktambinding te vorm; Dit kan ook gevorm word deur 'n Amido-groep in 'n glutamienmolekule te verloor. As glutathion sintetase tekort, kan pyroglutaemia veroorsaak, 'n reeks van kliniese simptome. Pyroglutaemia is 'n versteuring van organiese suurmetabolisme wat veroorsaak word deur glutathion sintetase tekort. Kliniese manifestasies van geboorte 12~24 uur van aanvang, progressiewe hemolise, geelsug, chroniese metaboliese asidose, geestesversteurings, ens.; Urine bevat pyroglutaminesuur, melksuur, Alpha deoxy4 glycoacetic acid lipied. Behandeling, simptomaties, let op om die dieet na ouderdom aan te pas. |
| eiendomme | L-piroglutamiensuur, ook bekend as L-piroglutamiensuur, L-piroglutamiensuur. Van die etanol en petroleum eter mengsel in die neerslag van kleurlose ortorhombic dubbele kegel Crystal, smeltpunt van 162 ~ 163 ℃. Oplosbaar in water, alkohol, asetoon en asynsuur, etielasetaat-oplosbaar, onoplosbaar in eter. Spesifieke optiese rotasie -11.9 °(c = 2,H2O). |
| Kenmerke en gebruike | in menslike vel bevat 'n bevogtigende funksie van wateroplosbare stowwe-natuurlike bevogtigende faktor, die samestelling daarvan is ongeveer aminosuur (bevat 40%), piroglutaminesuur (bevat 12%), anorganiese soute (Na, K, Ca, Mg, ens. wat 18,5%) en ander organiese verbindings (wat 29,5%) bevat. Daarom is pyroglutaminesuur een van die hoofkomponente van die vel se natuurlike bevogtigende faktor, en sy bevogtigende vermoë oorskry verreweg dié van gliserol en propileenglikol. En nie-giftig, geen stimulasie, is 'n moderne velsorg, haarsorg skoonheidsmiddels uitstekende grondstowwe. Pyroglutamiensuur het ook 'n inhiberende effek op die aktiwiteit van tirosienoksidase, waardeur die afsetting van "melanoïde" stowwe in die vel voorkom, wat 'n blekende effek op die vel het. Het 'n versagtende effek op die vel, kan gebruik word vir spyker skoonheidsmiddels. Benewens die toepassing in skoonheidsmiddels, kan L-piroglutamiensuur ook afgeleides met ander organiese verbindings produseer, wat spesiale effekte op oppervlakaktiwiteit het, deursigtige en helder effek, ens. Dit kan ook as 'n oppervlakaktiewe middel vir skoonmaakmiddels gebruik word; Chemiese reagense vir die resolusie van rasemiese amiene; Organiese tussenprodukte. |
| voorbereiding metode | L-piroglutamiensuur word gevorm deur een minuut water uit die molekule van L-glutamiensuur te verwyder, en die voorbereiding daarvan is eenvoudig, die sleutelstappe is die beheer van temperatuur en ontwateringstyd. (1) 500g L-glutamiensuur is by 'n 100 ml beker gevoeg, en die beker is verhit met 'n oliebad, en die temperatuur is tot 145 tot 150 ° C verhoog, en die temperatuur is vir 45 minute gehandhaaf vir dehidrasie reaksie. Die gedehidreerde oplossing was Tan. (2) na voltooiing van die dehidrasiereaksie is die oplossing in kookwater met 'n volume van ongeveer 350 gegooi, en die oplossing is heeltemal in water opgelos. Na afkoeling tot 40 tot 50 ° C., is 'n gepaste hoeveelheid geaktiveerde koolstof bygevoeg vir verkleuring (twee keer herhaal). 'n Kleurlose deursigtige oplossing is verkry. (3) wanneer die kleurlose deursigtige oplossing wat in stap (2) voorberei is, direk verhit en ingedamp word om die volume tot ongeveer die helfte te verminder, draai na die waterbad en gaan voort om te konsentreer tot 'n volume van ongeveer 1/3, kan jy ophou verhit, en in die warmwaterbad om die kristallisasie te vertraag, 10 tot 20 uur na die voorbereiding van kleurlose prismatiese kristalle. Die hoeveelheid L-piroglutamiensuur in skoonheidsmiddels hang af van die formulering. Hierdie produk kan ook op skoonheidsmiddels gebruik word in die vorm van 50% gekonsentreerde oplossing. |
| glutamiensuur | glutamiensuur is 'n aminosuur wat 'n proteïen vorm, het 'n geïoniseerde suur syketting en vertoon hidrotropisme. Glutamiensuur is vatbaar vir siklisering in pirrolidonkarboksielsuur, d.w.s. piroglutamiensuur. glutamiensuur is besonder hoog in alle graanproteïene, wat alfa-ketoglutaraat deur die trikarboksielsuursiklus verskaf. Alfa-ketoglutaarsuur kan direk gesintetiseer word uit ammoniak onder die katalise van glutamaatdehidrogenase en NADPH (koënsiem II), en kan ook deur aspartaataminotransferase of alanienaminotransferase gekataliseer word, glutamiensuur word geproduseer deur transaminering van asparaginsuur of alanien; Daarbenewens kan glutamiensuur omkeerbaar getransformeer word met onderskeidelik prolien en ornitien (van arginien). Glutamaat is dus 'n voedingswaarde nie-essensiële aminosuur. Wanneer glutamiensuur gedeamineer word onder die katalise van glutamaatdehidrogenase en NAD (koënsiem I) of uit die aminogroep oorgedra word onder die katalise van aspartaataminotransferase of alanienaminotransferase om alfa-ketoglutaraat te produseer, gaan dit die trikarboksielsuursiklus binne en genereer suikers deur die glukoneogeniese pad, dus is glutamiensuur 'n belangrike glikogeen aminosuur. glutamiensuur in verskillende weefsels (soos spiere, lewer, brein, ens.) kan glutamien sintetiseer met NH3 deur die katalise van glutamien sintetase, dit is die ontgiftingsproduk van ammoniak, veral in breinweefsel, en ook die bergings- en benuttingsvorm van ammoniak in die liggaam (sien "glutamien en sy metabolisme"). glutamiensuur word gesintetiseer met asetiel-CoA as 'n kofaktor van mitochondriale karbamoielfosfaat sintase (betrokke by die sintese van ureum) deur die katalise van asetiel-glutamaat sintase. γ-aminobottersuur (GABA) is 'n produk van die dekarboksilering van glutamiensuur, veral in hoë konsentrasies in breinweefsel, en verskyn ook in die bloed, die fisiologiese funksie daarvan word beskou as inhiberende neurotransmitter, die krampstillende en hipnotiese effekte wat uitgeoefen word deur die kliniese infusie van echinocandin kan deur GABA verkry word. Die katabolisme van GABA gaan die trikarboksielsuursiklus binne deur GABA-transaminase en aldehieddehidrogenase in barnsteensuur om te skakel om 'n GABA-shunt te vorm. |
| Gebruik | gebruik as tussenprodukte in organiese sintese, voedselbymiddels, ens. gebruik in voedsel, medisyne, skoonheidsmiddels en ander industrieë |
Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons
