(n-butiel)trifenielfosfoniumbromied (CAS# 1779-51-7)
Risiko en Veiligheid
| Gevaarsimbole | Xn – Skadelik |
| Risiko kodes | R21/22 – Skadelik in kontak met vel en indien ingesluk. R36/37/38 – Irriterend vir oë, asemhalingstelsel en vel. |
| Veiligheidsbeskrywing | S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies. S36/37/39 – Dra geskikte beskermende klere, handskoene en oog-/gesigbeskerming. |
| VN ID's | 3464 |
(n-butiel)trifenielfosfoniumbromied (CAS# 1779-51-7) Gebruike en sintesemetodes
Butieltrifenielfosfienbromied is 'n organofosforverbinding. Dit het belangrike toepassings in organiese sintese, en hier is 'n paar van sy algemene gebruike en sintesemetodes:
Gebruik:
1. Katalisator: Butieltrifenielfosfienbromied word algemeen gebruik as 'n katalisator vir sekere chemiese reaksies. Byvoorbeeld, in die Friedel-Gram-reaksie kan dit die koppelingsreaksie tussen alkyne en boriede kataliseer om topologiese isomere van alkyne te sintetiseer.
2. Organometaalchemie: Butieltrifenielfosfienbromied kan ook as 'n ligand in organometaalchemie gebruik word. Dit kan komplekse met metaalione vorm en deelneem aan 'n paar belangrike organiese sintesereaksies, soos Suzuki-reaksie.
Sintese metode:
Daar is verskeie metodes vir die sintese van butieltrifenielfosfienbromied, en die volgende is een van die algemene metodes:
1. Reaksie grondstowwe: broombenseen, trifenylfosfien, butaanbromied;
2. Stappe:
(1) In 'n inerte atmosfeer word broombenseen en trifenielfosfien by die reaksiefles gevoeg;
(2) Die reaksiebottel word verseël en onder temperatuurbeheer geroer, en die algemene reaksietemperatuur is 60-80 grade Celsius;
(3) Voeg stadig butaanbromied by soos nodig en hou die reaksie aan terwyl jy roer;
(4) Nadat die reaksie voltooi is, koel af tot kamertemperatuur;
(5) Onttrekking en was met oplosmiddels, en droog-, kristallisasie- en ander behandelingstappe;
(6) Laastens word butieltrifenielfosfienbromiedproduk verkry.
