bladsy_banier

produk

N-Cbz-D-Tryptofaan (CAS# 2279-15-4)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C19H18N2O4
Molêre massa 338,36
Digtheid 1,341±0,06 g/cm3 (voorspel)
Smeltpunt 122-124°C
Boling Point 619.1±55.0 °C(Voorspel)
Spesifieke rotasie (α) 11 ° (C=1, MeOH)
Flitspunt 328.2°C
Oplosbaarheid oplosbaar in metanol
Dampdruk 3.46E-16mmHg by 25°C
Voorkoms Wit kristallyne poeier
Kleur Wit tot Liggeel tot Ligoranje
BRN 96744
pKa 3,98±0,10 (voorspel)
Bergingstoestand Verseël in droë, 2-8°C
Brekingsindeks 11 ° (C=1, MeOH)
MDL MFCD00037945

Produkbesonderhede

Produk Tags

Risiko kodes R22/22 -
R36/37/38 – Irriterend vir oë, asemhalingstelsel en vel.
Veiligheidsbeskrywing S22 – Moenie stof inasem nie.
S24/25 – Vermy kontak met vel en oë.
S44 -
S35 – Hierdie materiaal en sy houer moet op 'n veilige manier weggedoen word.
S28 – Na kontak met die vel, was onmiddellik met baie seepsop.
S7 – Hou houer dig toe.
S4 – Hou weg van woonkwartiere.
HS kode 29339900
Gevaarklas IRRITEREND

 

Inleiding

N(^ a)-Bensieloksikarboniel-D-tryptofaan(N(^ a)-Bensieloksikarboniel-D-tryptofaan) is 'n chemikalie, ook bekend as CBZ-D-Trp. Die volgende is 'n beskrywing van die aard, gebruik, formulering en veiligheidsinligting:

 

Aard:

N(^ a)-Bensieloksikarboniel-D-tryptofaan is 'n wit tot gelerige kristallyne vaste stof. Dit is relatief stabiel by kamertemperatuur en kan lank onder watervrye toestande gestoor word. Dit is onoplosbaar in water, maar oplosbaar in sommige organiese oplosmiddels soos metanol en dimetielsulfoksied.

 

Gebruik:

N(^ a)-Bensieloksikarboniel-D-tryptofaan word dikwels as beskermende groepe in organiese sintese gebruik, veral in chemiese peptiedsintese. Die hoofgebruik daarvan is as 'n afgeleide van aminosure vir die sintese van spesifieke modules in polipeptied- of proteïenkettings. Dit kan op hierdie manier 'n belangrike rol speel in die sintese van nuwe middels.

 

Metode:

Die bereiding van N(^ a)-Bensieloksikarboniel-D-tryptofaan word gewoonlik deur chemiese sintese uitgevoer. Eers word bensielalkohol en koolstofdioksied gereageer om bensieloksikarboksielsuur te vorm, en dan word die aminosuur triptofaan en bensieloksikarboksielsuur verester om die CBZ-D-Trp-produk te verkry. Die reaksie vereis die hulp van sommige organiese katalisators en oplosmiddels.

 

Veiligheidsinligting:

N(^ a)-Bensieloksikarboniel-D-tryptofaan het beperkte veiligheidsinligting, maar op grond van beskikbare inligting word dit oor die algemeen as giftig beskou. Langtermyn blootstelling of oormatige blootstelling kan negatiewe gesondheidseffekte hê. Daarom moet toepaslike veiligheidsmaatreëls getref word wanneer hierdie verbinding gebruik, gestoor en hanteer word, insluitend die dra van toepaslike persoonlike beskermende toerusting en hantering in 'n goed geventileerde omgewing. Terselfdertyd is dit nodig om die relevante veiligheidsprosedures en wegdoeningsmetodes te volg.

 

Neem asseblief kennis dat hierdie artikel slegs 'n oorsig is van die betrokke verbinding, en die spesifieke toediening en risikobepaling moet in 'n spesifieke laboratoriumomgewing uitgevoer word. Voordat u enige chemiese stof gebruik, maak asseblief seker dat u die relevante inligting in detail bestudeer en vooraf 'n professionele persoon raadpleeg.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons