bladsy_banier

produk

N-[(tert-butoksie)karboniel]-L-tryptofaan (CAS# 13139-14-5)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C16H20N2O4
Molêre massa 304,34
Digtheid 1,1328 (rowwe skatting)
Smeltpunt 136°C (onts.) (lit.)
Boling Point 445.17°C (rowwe skatting)
Spesifieke rotasie (α) -20 º (c=1, metanol)
Flitspunt 277,8°C
Dampdruk 2.63E-12mmHg by 25°C
Voorkoms Wit kristal
Kleur Wit tot naaswit
BRN 39677
pKa 4,00±0,10 (voorspel)
Bergingstoestand Hou in donker plek, verseël in droë, kamertemperatuur

Produkbesonderhede

Produk Tags

Inleiding:

N-Boc-L-tryptofaan is 'n chemiese verbinding wat 'n beskermende groep van L-tryptofaan is (die beskermende effek word verkry deur die Boc-groep). Die volgende is 'n inleiding tot die eienskappe, gebruike, voorbereiding en veiligheidsinligting van N-Boc-L-triptofaan:

Kwaliteit:
- N-Boc-L-tryptofaan is 'n wit kristallyne vaste stof met 'n eienaardige reuk.
- Dit is stabiel by kamertemperatuur.
- Dit het 'n lae oplosbaarheid en is oplosbaar in sommige algemeen gebruikte organiese oplosmiddels.

Gebruik:
- N-Boc-L-triptofaan word wyd gebruik in organiese sintese.
- Dit kan as 'n ligand vir chirale katalisators gebruik word.

Metode:
- N-Boc-L-tryptofaan kan gesintetiseer word deur L-tryptofaan met Boc-suur (tert-butoksikarbonielsuur) te laat reageer.
- Die sintesemetode word gewoonlik uitgevoer in watervrye organiese oplosmiddels soos dimetielformamied (DMF) of metileenchloried.
- Reaksies vereis dikwels hitte, sowel as die gebruik van chemikalieë en katalisators.

Veiligheidsinligting:
- N-Boc-L-tryptofaan word algemeen beskou as 'n lae toksisiteit verbinding, maar die spesifieke toksisiteit en gevaar daarvan is nie in detail bestudeer nie.
- Gepaste laboratoriumveiligheidsmaatreëls, soos die dra van handskoene, 'n bril en 'n laboratoriumjas, moet getref word wanneer N-Boc-L-tryptofaan hanteer of hanteer word om potensiële risiko's te vermy.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons