Fenielasetileen (CAS#536-74-3)
| Gevaarsimbole | Xn – Skadelik |
| Risiko kodes | R10 – Vlambaar R36/37/38 – Irriterend vir oë, asemhalingstelsel en vel. R40 – Beperkte bewyse van 'n karsinogene effek R65 – Skadelik: Kan longskade veroorsaak indien ingesluk |
| Veiligheidsbeskrywing | S16 – Hou weg van ontstekingsbronne. S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies. S36/37/39 – Dra geskikte beskermende klere, handskoene en oog-/gesigbeskerming. S45 – In geval van 'n ongeluk of as jy onwel voel, soek onmiddellik mediese advies (wys die etiket waar moontlik.) |
| VN ID's | VN 3295 |
Fenielasetileen(CAS#536-74-3) bekendstel
kwaliteit
Fenasetileen is 'n organiese verbinding. Hier is 'n paar van die eienskappe van fenielasetileen:
1. Fisiese eienskappe: Fenasetileen is 'n kleurlose vloeistof wat by kamertemperatuur vlugtig is.
2. Chemiese eienskappe: Fenielasetileen kan baie reaksies ondergaan wat verband hou met koolstof-koolstof drievoudige bindings. Dit kan 'n addisiereaksie met halogene ondergaan, soos 'n addisiereaksie met chloor om fenielasetileendichloried te vorm. Fenasetileen kan ook 'n reduksiereaksie ondergaan, wat in die teenwoordigheid van 'n katalisator met waterstof reageer om stireen te vorm. Fenilasetileen kan ook die substitusiereaksie van ammoniakreagense uitvoer om die ooreenstemmende substitusieprodukte te genereer.
3. Stabiliteit: Die koolstof-koolstof drievoudige binding van fenielasetileen maak dat dit 'n hoë mate van onversadigdheid het. Dit is relatief onstabiel en geneig tot spontane polimerisasiereaksies. Fenasetileen is ook hoogs vlambaar en moet van kontak met sterk oksideermiddels en ontstekingsbronne vermy word.
Dit is van die basiese eienskappe van fenielasetileen, wat belangrike toepassingswaarde in organiese sintese, materiaalwetenskap en ander velde het.
Veiligheidsinligting
Fenasetileen. Hier is 'n paar veiligheidsinligting oor fenielasetileen:
1. Toksisiteit: Fenielasetileen het 'n sekere toksisiteit en kan die menslike liggaam binnedring deur inaseming, kontak met die vel, of inname. Langtermyn- of hoë-konsentrasie blootstelling kan nadelige uitwerking op die respiratoriese, senuweestelsel en lewer hê.
2. Brandontploffing: Fenielasetileen is 'n vlambare stof wat in staat is om 'n plofbare mengsel met suurstof in die lug te vorm. Blootstelling aan oop vlamme, hoë temperature of ontstekingsbronne kan tot brand of ontploffing lei. Kontak met stowwe soos oksidante en sterk sure moet vermy word.
3. Vermy inaseming: Fenielasetileen het 'n skerp reuk wat duiseligheid, lomerigheid en respiratoriese ongemak kan veroorsaak. Goeie ventilasie moet tydens werking gehandhaaf word en direkte inaseming van fenielasetileendampe of -gasse moet vermy word.
4. Kontakbeskerming: Dra beskermende handskoene, bril en toepaslike beskermende klere wanneer fenielasetileen hanteer word om kontak met vel en oë te vermy.
5. Berging en hantering: Fenielasetileen moet in 'n koel, goed geventileerde plek gestoor word, weg van vuurbronne en oop vlamme. Die houer moet geïnspekteer word vir ongeskonde toestand voor gebruik. Die hanteringsproses moet veilige bedryfsprosedures volg om vonke en elektrostatiese ladings te vermy.
Gebruike en sintesemetodes
Fenasetileen is 'n organiese verbinding. Dit bestaan uit 'n benseenring wat aan 'n asetileengroep (EtC≡CH) gekoppel is.
Fenasetileen het 'n wye reeks toepassings in organiese sintese. Hier is 'n paar van die hoofgebruike:
Plaagdodersintese: fenielasetileen is 'n belangrike intermediêre in die sintese van sommige algemeen gebruikte plaagdoders, soos dichloor.
Optiese toepassings: Fenielasetileen kan in fotopolimerisasiereaksies gebruik word, soos die voorbereiding van fotochromiese materiale, fotoweerstandige materiale en fotoluminescerende materiale.
Die sintesemetodes van fenielasetileen in laboratoriums en nywerhede is hoofsaaklik soos volg:
Asetileenreaksie: deur die arileringsreaksie en asetielenileringsreaksie van die benseenring word die benseenring en die asetileengroep verbind om fenielasetileen te berei.
Enol-herrangskikkingsreaksie: Die enol op die benseenring word met asetielenol gereageer, en die herrangskikkingsreaksie vind plaas om fenielasetileen te produseer.
Alkileringsreaksie: die benseenring word op geplaas
