trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal (CAS#54306-00-2)
| Gevaarsimbole | Xi – Irriterend |
| Risiko kodes | 36/37/38 – Irriterend vir oë, asemhalingstelsel en vel. |
| Veiligheidsbeskrywing | S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies. S36/37/39 – Dra geskikte beskermende klere, handskoene en oog-/gesigbeskerming. |
| WGK Duitsland | 3 |
trans-2-Heksen-1-Al Diethyl Acetaal(CAS#54306-00-2) bekendstel
fisiese eiendom
Voorkoms: Dit kom gewoonlik voor as 'n kleurlose tot liggeel deursigtige vloeistof, wat dit geriefliker maak om in chemiese produksieprosesse soos materiaalvervoer en mengreaksies te werk.
Reuk: Dit het 'n unieke vrugtige reuk, wat vars en natuurlik is. Hierdie kenmerk het baie aandag getrek op die gebied van geuressens, en kan as die sleutel grondstof gebruik word vir die vermenging van vrugtige geur.
Oplosbaarheid: Dit kan goed oplos in die meeste organiese oplosmiddels, soos etanol, eter, asetoon, ens., wat dit maklik maak om te meng en met ander reaktante in organiese sintesereaksiesisteme in aanraking te kom; Die oplosbaarheid in water is relatief beperk, wat voldoen aan die ontbindingswet van organiese verbindings met 'n hoë koolstofinhoud.
Kookpunt: Dit het 'n spesifieke kookpuntreeks, wat 'n belangrike basis is vir skeidings- en suiweringsoperasies soos distillasie en rektifikasie. Die kookpunt van monsters met verskillende suiwerhede kan effens verskil, en die kwaliteit en suiwerheid van die produk kan voorlopig geëvalueer word deur die kookpunt akkuraat te meet.
4, Chemiese eienskappe
Asetaalhidrolisereaksie: Onder suur toestande is die dietielasetaalstruktuur in die molekule geneig tot hidrolise, wat weer aldehiedgroepe en etanol genereer. Hierdie eienskap word dikwels in organiese sintese gebruik vir funksionele groepomskakeling of aldehiedgroepbeskerming, en word op die regte tyd vrygestel om aan daaropvolgende reaksies deel te neem.
Dubbelbinding byvoegingsreaksie: Koolstofkoolstof dubbelbindings kan as aktiewe plekke optree en addisiereaksies met waterstof, halogene, ens. ondergaan. Deur die reaksietoestande en reagensdosering te beheer, kan 'n reeks derivate selektief voorberei word, wat die diversiteit van verbindings verryk.
Oksidasiereaksie: Onder die werking van toepaslike oksidante kan molekules oksidasie, dubbelbindingsbreek of verdere oksidasie van aldehiedgroepe ondergaan om ooreenstemmende oksidasieprodukte te genereer, wat 'n pad bied vir die sintese van ander komplekse verbindings.
5、 Sintese metode
Die algemene sintetiese pad is om met trans-2-heksenaal te begin en dit met watervrye etanol te laat reageer in die teenwoordigheid van suur katalisators soos droë waterstofchloriedgas, p-tolueensulfonsuur, ens. Die reaksieproses vereis streng temperatuurbeheer, gewoonlik in die reeks van lae temperatuur tot kamertemperatuur, om te verhoed dat newe-reaksies voorkom; Terselfdertyd is dit nodig om 'n watervrye omgewing te verseker, aangesien die teenwoordigheid van water die aldolreaksie kan omkeer en die opbrengs kan beïnvloed. Nadat die reaksie voltooi is, word die katalisator gewoonlik geneutraliseer met alkaliese oplossing, en dan geskei deur distillasie, rektifikasie en ander metodes om hoësuiwer teikenprodukte te verkry.
