bladsy_banier

produk

Trifenylchlorosilaan; P3;TPCS (CAS#76-86-8)

Chemiese Eienskap:

Molekulêre Formule C18H15ClSi
Molêre massa 294,85
Digtheid 1.14
Smeltpunt 91-94°C (lit.)
Boling Point 378 °C
Flitspunt >200°C
Wateroplosbaarheid Reageer met water.
Oplosbaarheid asetoon: 0,1 g/ml, helder
Dampdruk 1.76E-05mmHg by 25°C
Voorkoms kristal
Spesifieke swaartekrag 1.16
Kleur wit
BRN 1820487
Bergingstoestand Yskas
Sensitief 8: reageer vinnig met vog, water, protiese oplosmiddels
Brekingsindeks 1,614
Fisiese en Chemiese Eienskappe Smeltpunt 88-91°C
kookpunt 378°C
Gebruik Vir die sintese van farmaseutiese tussenprodukte of ander polimere

Produkbesonderhede

Produk Tags

Gevaarsimbole C – Korrosief
Risiko kodes R34 – Veroorsaak brandwonde
R37 – Irriterend vir die asemhalingstelsel
Veiligheidsbeskrywing S26 – In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies.
S36/37/39 – Dra geskikte beskermende klere, handskoene en oog-/gesigbeskerming.
S45 – In geval van 'n ongeluk of as jy onwel voel, soek onmiddellik mediese advies (wys die etiket waar moontlik.)
S24/25 – Vermy kontak met vel en oë.
VN ID's VN 3261 8/PG 2
WGK Duitsland 1
RTECS VV2720000
FLUKA BRAND F KODES 10-21
TSCA Ja
HS kode 29310095
Gevaarklas 8
Pakgroep II

 

Inleiding

Trifenylchlorosilaan. Die eienskappe daarvan is soos volg:

 

1. Voorkoms: kleurlose vloeistof, vlugtig by kamertemperatuur.

4. Digtheid: 1,193 g/cm³.

5. Oplosbaarheid: oplosbaar in nie-polêre oplosmiddels, soos eter en sikloheksaan, reageer met water om silisiumsuur te vorm.

6. Stabiliteit: Stabiel onder droë toestande, maar sal met water, sure en alkalieë reageer.

 

Die hoofgebruike van trifenylchlorosilane:

 

1. As 'n reagens in organiese sintese: dit kan gebruik word as 'n silikonbron in organiese reaksies, soos silene sintese, organometaal katalitiese reaksie, ens.

2. As 'n beskermende middel: trifenielchloorsilaan kan hidroksiel- en alkoholverwante funksionele groepe beskerm, en word dikwels as 'n reagens gebruik om alkohole en hidroksielgroepe in organiese sintese te beskerm.

3. As 'n katalisator: Trifenylchlorosilaan kan as 'n ligand vir sekere oorgangsmetaal-gekataliseerde reaksies gebruik word.

 

Die voorbereidingsmetode van trifenylchlorosilaan word oor die algemeen verkry deur die chloreringsreaksie van trifenielmetieltin, en die spesifieke stappe kan na die relevante organiese sinteseliteratuur verwys word.

 

1. Trifenylchlorosilaan is irriterend vir die oë en vel, so vermy kontak daarmee.

2. Gee aandag aan beskermingsmaatreëls tydens gebruik, en dra gepaste beskermende bril en handskoene.

3. Vermy die inaseming van die dampe en werk in 'n goed geventileerde area.

4. Wanneer trifenylchlorosilane hanteer word, vermy kontak met water, sure en alkalieë om gevaarlike gasse of chemiese reaksies te vermy.

5. Wanneer dit gestoor en gebruik word, moet dit behoorlik verseël en gestoor word, weg van vuurbronne en hoë temperature.

 

Bogenoemde is die aard, gebruik, voorbereidingsmetode en veiligheidsinligting van trifenylchlorosilaan. Indien nodig, wees versigtig en volg die relevante laboratoriumveiligheidspraktyke.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons